LYNPARZA 150 MG TBL FLM 56

What is the maximum co-payment for LYNPARZA?

If the insurance company contributes, the maximum co-payment is 8 976,40 Kč. The maximum pharmacy price is 58 897,30 Kč. A pharmacy may provide the medicine for a lower price, but not for a higher price. If the physician marks increased reimbursement on the prescription, the maximum co-payment is 1 721,30 Kč.

Does the medicine have reimbursement from public health insurance?

A medicine whose use is, in the public interest, appropriate to concentrate in specialized facilities pursuant to Section 15(10) of the Public Health Insurance Act. The medicine is reimbursed as ZÚLP and only from a facility that has a contract with the health insurer.

Does LYNPARZA have a counted co-payment set?

No, this medicine has no counted co-payment.

How much does the insurance company pay for one dispensed reimbursed pack?

49 920,90 Kč.

Does the insurance company pay a higher amount in some cases?

Yes, increased reimbursement exists. A physician with the required specialization may, under strictly defined conditions, set a second reimbursement of 57 176,00 Kč.

Does the medicine have an indication restriction?

Olaparib je hrazen v monoterapii:
1) v udržovací léčbě u nově diagnostikovaných dospělých pacientek s pokročilým (stádium FIGO III, FIGO IV) high-grade serózním či endometroidním epiteliálním karcinomem vaječníku, vejcovodu nebo primárně peritoneálním karcinomem, které odpovídají (kompletní nebo částečná remise) na léčbu po ukončení první linie chemoterapie na bázi platiny. Jedná se o pacientky nepředléčené bevacizumabem. Pacientky musí mít prokázanou mutaci BRCA1/2 a stav výkonnosti 0-1 dle ECOG. Udržovací léčba olaparibem musí být zahájena do 8 týdnů po poslední dávce platinového derivátu. Léčba je hrazena do progrese onemocnění nebo eakceptovatelné toxicity. U pacientek s přetrvávající kompletní odpovědí je úhrada navíc omezena vyčerpáním dvou let léčby, po dvou letech mohou v léčbě pokračovat pouze pacientky s reziduálním onemocněním (přetrvávající parciální remisí).
2) v udržovací léčbě dospělých pacientek s relabujícím high-grade serózním epiteliálním karcinomem vaječníku, vejcovodu nebo primárně peritoneálním karcinomem citlivým na léčbu deriváty platiny. Pacientky musí mít prokázanou mutaci BRCA1/2 a stav výkonnosti 0-1 dle ECOG. Pacientky musí být předléčeny minimálně dvěma platinovými režimy, přitom poslední podaná léčba derivátem platiny musí vést k léčebné odpovědi (tj. k dosažení úplné či částečné remise). Udržovací léčba olaparibem musí být zahájena do 8 týdnů po poslední dávce platinového derivátu. Léčba je hrazena do progrese onemocnění nebo neakceptovatelné toxicity.
3) v adjuvantní léčbě dospělých pacientů s prokázanou mutací BRCA1/2 s časným triple-negativním karcinomem prsu s vysokým rizikem rekurence a dobrým výkonnostním stavem (0-1 dle ECOG), dříve léčených neoadjuvantní nebo adjuvantní chemoterapií. Pacienti musí mít reziduální postižení po neoadjuvantní terapii (non-pCR) nebo dle TNM klasifikace velikost nádoru větší nebo rovno 2 cm (je větší nebo rovno pT2N0) nebo pozitivní axilární lymfatické uzliny (pN+) po primárním operačním výkonu a adjuvantní chemoterapii. Léčba je hrazena po maximální dobu 12 months.
4) v monoterapii k léčbě dospělých pacientů s diagnózou HER2-negativního lokálně pokročilého nebo metastazujícího karcinomu prsu s pozitivní zárodečnou (germinální) mutací BRCA1/2 a s výkonnostním stavem 0-1 dle ECOG, kteří nebyli v minulosti léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění ani inhibitorem PARP.
Předchozí (neo)adjuvantní terapie má zahrnovat antracyklin a/nebo taxan, kromě pacientů, kteří nebyli pro tuto léčbu vhodní. Pacienti s triple-negativním onemocněním nejsou vhodní k podání platinového režimu. U pacientů, kteří mají HR-pozitivní karcinom prsu, muselo rovněž dojít k progresi na nebo po předchozí hormonální terapii, nebo nejsou vhodní pro hormonální léčbu.
Léčba je hrazena do progrese onemocnění.

Rychlý přehled

Dosage form	Tablets film-coated
Výdej	Ne, lék nelze získat bez receptu.
Úhrada / doplatek / cena	Lék, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona o veřejném zdravotním pojištění. Lék je hrazen jako ZÚLP a to pouze z pracoviště, které má smlouvu se zdravotní poj…
Kdo může předepsat	Prescription is not conditional on a medical specialization.
Složení	More information about the composition can be found in the SPC, section 6.1.
Dostupnost / výpadek	The latest report from the manufacturer is from 5. 6. 2019. Výroba je oficiálně zahájena od 28. 5. 2019.
Kód SÚKL	0222937

Is it available without a medical prescription?

No, the medicine cannot be obtained without a prescription.

Which medical specialist may prescribe LYNPARZA?

Prescription is not conditional on a medical specialization.

What is the composition of LYNPARZA?

. More information about the composition can be found in the SPC, section 6.1.

Where can I find information about correct use of the medicine?

• Documents could not be found v lokální importní databázi.

Which medicines are similar to LYNPARZA?

The medicine belongs to ATC group L01XK01. Název skupiny není v lokální importní databázi dostupný.

Who manufactures LYNPARZA?

Informace o výrobci není dostupná.

Is the medicine in shortage?

The latest report from the manufacturer is from 5. 6. 2019. Production has been officially started as of 28. 5. 2019.

What is the unique code for LYNPARZA?

The medicine has code 0222937. Code details can be found here.

How many packs of LYNPARZA were previously dispensed on prescriptions in Czechia?

Show prescription medicine consumption

How many packs of LYNPARZA were previously dispensed on request forms in Czechia?

Show request-form medicine consumption

Z čeho se skládá maximální cena léku?

The page was last updated on 22. 06. 2026