LYNPARZA 150 MG TBL FLM 56

Яка максимальна доплата за LYNPARZA?

Якщо страхова компанія відшкодовує частину ціни, максимальна доплата становить 8 976,40 Kč. Максимальна ціна в аптеці становить 58 897,30 Kč. Аптека може надати препарат за нижчою ціною, але не за вищою. Якщо лікар зазначить у рецепті підвищене відшкодування, максимальна доплата становить 1 721,30 Kč.

Чи має препарат відшкодування з державного медичного страхування?

Препарат, застосування якого з огляду на суспільний інтерес доцільно зосередити у спеціалізованих закладах згідно з § 15 п. 10 Закону про державне медичне страхування. Препарат відшкодовується як ZÚLP і лише із закладу, що має договір зі страховою компанією.

Чи має LYNPARZA встановлену зараховувану доплату?

Ні, цей препарат не має зарахованої доплати.

Скільки страхова компанія сплачує за одну видану відшкодовувану упаковку?

49 920,90 Kč.

Чи оплачує страхова компанія в окремих випадках більшу суму?

Так, існує підвищене відшкодування. Лікар із встановленою спеціалізацією може за суворо визначених умов встановити друге відшкодування у розмірі 57 176,00 Kč.

Чи має препарат індикаційне обмеження?

Olaparib je hrazen v monoterapii:
1) v udržovací léčbě u nově diagnostikovaných dospělých pacientek s pokročilým (stádium FIGO III, FIGO IV) high-grade serózním či endometroidním epiteliálním karcinomem vaječníku, vejcovodu nebo primárně peritoneálním karcinomem, které odpovídají (kompletní nebo částečná remise) na léčbu po ukončení první linie chemoterapie na bázi platiny. Jedná se o pacientky nepředléčené bevacizumabem. Pacientky musí mít prokázanou mutaci BRCA1/2 a stav výkonnosti 0-1 dle ECOG. Udržovací léčba olaparibem musí být zahájena do 8 týdnů po poslední dávce platinového derivátu. Léčba je hrazena do progrese onemocnění nebo eakceptovatelné toxicity. U pacientek s přetrvávající kompletní odpovědí je úhrada navíc omezena vyčerpáním dvou let léčby, po dvou letech mohou v léčbě pokračovat pouze pacientky s reziduálním onemocněním (přetrvávající parciální remisí).
2) v udržovací léčbě dospělých pacientek s relabujícím high-grade serózním epiteliálním karcinomem vaječníku, vejcovodu nebo primárně peritoneálním karcinomem citlivým na léčbu deriváty platiny. Pacientky musí mít prokázanou mutaci BRCA1/2 a stav výkonnosti 0-1 dle ECOG. Pacientky musí být předléčeny minimálně dvěma platinovými režimy, přitom poslední podaná léčba derivátem platiny musí vést k léčebné odpovědi (tj. k dosažení úplné či částečné remise). Udržovací léčba olaparibem musí být zahájena do 8 týdnů po poslední dávce platinového derivátu. Léčba je hrazena do progrese onemocnění nebo neakceptovatelné toxicity.
3) v adjuvantní léčbě dospělých pacientů s prokázanou mutací BRCA1/2 s časným triple-negativním karcinomem prsu s vysokým rizikem rekurence a dobrým výkonnostním stavem (0-1 dle ECOG), dříve léčených neoadjuvantní nebo adjuvantní chemoterapií. Pacienti musí mít reziduální postižení po neoadjuvantní terapii (non-pCR) nebo dle TNM klasifikace velikost nádoru větší nebo rovno 2 cm (je větší nebo rovno pT2N0) nebo pozitivní axilární lymfatické uzliny (pN+) po primárním operačním výkonu a adjuvantní chemoterapii. Léčba je hrazena po maximální dobu 12 місяців.
4) v monoterapii k léčbě dospělých pacientů s diagnózou HER2-negativního lokálně pokročilého nebo metastazujícího karcinomu prsu s pozitivní zárodečnou (germinální) mutací BRCA1/2 a s výkonnostním stavem 0-1 dle ECOG, kteří nebyli v minulosti léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění ani inhibitorem PARP.
Předchozí (neo)adjuvantní terapie má zahrnovat antracyklin a/nebo taxan, kromě pacientů, kteří nebyli pro tuto léčbu vhodní. Pacienti s triple-negativním onemocněním nejsou vhodní k podání platinového režimu. U pacientů, kteří mají HR-pozitivní karcinom prsu, muselo rovněž dojít k progresi na nebo po předchozí hormonální terapii, nebo nejsou vhodní pro hormonální léčbu.
Léčba je hrazena do progrese onemocnění.

Rychlý přehled

Лікарська форма	Таблетки вкриті оболонкою
Výdej	Ne, lék nelze získat bez receptu.
Úhrada / doplatek / cena	Lék, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona o veřejném zdravotním pojištění. Lék je hrazen jako ZÚLP a to pouze z pracoviště, které má smlouvu se zdravotní poj…
Kdo může předepsat	Призначення не залежить від спеціалізації лікаря.
Složení	Додаткову інформацію про склад можна знайти в SPC, пункт 6.1.
Dostupnost / výpadek	Останнє повідомлення від виробника датоване 5. 6. 2019. Výroba je oficiálně zahájena od 28. 5. 2019.
Kód SÚKL	0222937

Чи доступний без рецепта лікаря?

Ні, препарат не можна отримати без рецепта.

Лікар якої спеціалізації може призначити LYNPARZA?

Призначення не залежить від спеціалізації лікаря.

Який склад має LYNPARZA?

. Додаткову інформацію про склад можна знайти в SPC, пункт 6.1.

Де знайти інформацію про правильне застосування препарату?

• Документи не вдалося знайти v lokální importní databázi.

Які препарати подібні до LYNPARZA?

Препарат належить до групи ATC L01XK01. Název skupiny není v lokální importní databázi dostupný.

Хто виробляє LYNPARZA?

Informace o výrobci není dostupná.

Чи є препарат у дефіциті?

Останнє повідомлення від виробника датоване 5. 6. 2019. Виробництво офіційно розпочато з 28. 5. 2019.

Який унікальний код має LYNPARZA?

Препарат має код 0222937. Подробиці про код можна знайти тут.

Скільки упаковок LYNPARZA було видано за рецептами на території Чехії?

Показати використання препарату за рецептами

Скільки упаковок LYNPARZA було видано за заявками на території Чехії?

Показати використання препарату за заявками

Z čeho se skládá maximální cena léku?

Останнє оновлення сторінки відбулося 22. 06. 2026