PRADAXA 150 MG CPS DUR 60X1 I

Jaký je maximální doplatek na lék PRADAXA?

Pokud přispívá pojišťovna, maximální doplatek je 0,00 Kč. Maximální cena v lékárně je 453,60 Kč. Lékárna může lék poskytnout za nižší cenu. Za vyšší ne.

Má lék stanovenou úhradu z veřejného zdravotního pojištění?

Ano, podmínky úhrady (vykazovací limit) ale nebyl stanoven.

Má lék PRADAXA stanoven započitatelný doplatek?

Ne, tento lék nemá započitatelný doplatek.

Kolik pojišťovna zaplatí za jedno vydané balení léku s úhradou pojišťovny?

453,60 Kč.

Hradí pojišťovna v některých případech vyšší částku?

Ne, lék nemá zvýšenou úhradu.

Má lék indikační omezení?

Přípravek je hrazen v indikacích:
1. prevence cévní mozkové příhody a systémové embolie u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní indikovaných k antikoagulační léčbě, a to:
a) v sekundární prevenci (tj. po cévní mozkové příhodě, tranzitorní ischemické atace nebo systémové embolizaci)
b) v primární prevenci za předpokladu přítomnosti jednoho nebo více z následujících rizikových faktorů: symptomatické srdeční selhání třídy II či vyšší podle klasifikace NYHA, věk vyšší nebo rovný 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.
2. léčba a sekundární prevence hluboké žilní trombózy nebo plicní embolie:
a) po dobu tří měsíců pokud rizikový faktor vzniku trombózy pominul – v případě "sekundární trombózy", např. po operaci, po úrazu, po porodu,
b) po dobu šesti měsíců pokud nebyl vyvolávající faktor vzniku zjištěn, tj. jedná se o idiopatickou trombózu,
c) po dobu dvanácti měsíců u nemocných s významnou trombofilií, zejména vrozenou (deficience
antikoagulačně působících proteinů nebo kombinace heterozygocie mutací faktoru V a II, případně jejich samostatná homozygotní forma, pozitivita lupus antikoagulans), případně jde-li o recidivu proximální flebotrombózy nebo symptomatické plicní embolie a při zvýšeném riziku recidivy na podkladě získaného, trvajícího trombofilního stavu (hormonální léčba, kterou nelze ukončit nebo přerušit, nefrotický syndrom, chronické autoimunitní onemocnění, nespecifický střevní zánět, pokročilé stavy srdeční nebo respirační insuficience – NYHA III a IV).

Je dostupný bez lékařského předpisu?

Ne, lék nelze získat bez receptu.

Lékař s jakou specializací může lék PRADAXA předepsat?

Předepsání není podmíněno lékařskou specializací.

Jeké je složení léku PRADAXA?

Dabigatran-etexilát-mesilát, dabigatran-etexilát (150 mg), kyselina vinná, arabská klovatina, hypromelosa, dimetikon 350, mastek, hyprolosa, karagenan, chlorid draselný, oxid titaničitý, indigokarmín, šelak, černý oxid železitý, hydroxid draselný. Další informace o složení lze nalézt v SPC, bod 6.1.

Kde najdu informace o správném užívání léku?

• Zobrazit příbalový leták (PIL)
• Zobrazit souhrn udajů o přípravku (SPC)

Jaké léky jsou podobné léku PRADAXA?

Lék je v ATC skupině B01AE07 – . Léky se stejnou účinnou látkou naleznete zde.

Kdo vyrábí lék PRADAXA?

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH, INGELHEIM AM RHEIN (D)

Je lék ve výpadku?

Poslední hlášení od výrobce pochází z 29. 5. 2025. Výroba byla přerušena od 8. 12. 2025. Jako důvod bylo uvedeno: Kapacitní/distribuční důvody.
Obnovení dodávek je očekáváno 19. 10. 2026
Výrobce jako potenciální náhradu uvádí léky s kódem:

• 0270617
• 0271744
• 0271748
• 0260598
• 0264724
• 0270618
• 0251329
• 0258912

Jaký je unikátní kód pro lék PRADAXA?

Lék má kód 0168373. Podrobnosti o kódu naleznete zde.

Kolik balení léku PRADAXA se v minulosti vydalo na recepty na území ČR?

Zobrazit spotřebu léku na recept

Kolik balení léku PRADAXA se v minulosti vydalo na žádanky na území ČR?

Zobrazit spotřebu léku na žádanky

Poslední aktualizace stránky proběhla 17. 07. 2026