FLUXITRA 150 MG CPS DUR 60X1

Rychlý přehled

Léková forma	Tobolky
Výdej	Ne, lék nelze získat bez receptu.
Úhrada / doplatek / cena	Ano, zkontrolujte ale specializaci předepisujícího lékaře níže (tzv. nedelegovatelná preskripce). Maximální doplatek: 614,77 Kč. Maximální cena: 1 813,25 Kč.
Kdo může předepsat	vnitřní lékařstvíneurologie, dětská neurologiekardiologie, dětská kardiologie, angiologiehematologie a transfuzní lékařství, dětská onkologie a hematologieortopedie a traumatologi…
Složení	Dabigatran-etexilát-mesilát (172,95 mg), dabigatran-etexilát (150 mg), granulovaná kyselina vinná, kyselina vinná, arabská klovatina, hypromelosa 2910/15, mastek, dimetikon 350, nízkoviskózní hyprolosa, hypromelosa 2910…
Dostupnost / výpadek	Poslední hlášení od výrobce pochází z 22. 5. 2025. Výroba je oficiálně zahájena od 23. 5. 2025.
Kód SÚKL	0270618

Jaký je maximální doplatek na lék FLUXITRA?

Pokud přispívá pojišťovna, maximální doplatek je 614,77 Kč. Maximální cena v lékárně je 1 813,25 Kč. Lékárna může lék poskytnout za nižší cenu. Za vyšší ne.

Má lék stanovenou úhradu z veřejného zdravotního pojištění?

Ano, zkontrolujte ale specializaci předepisujícího lékaře níže (tzv. nedelegovatelná preskripce).

Má lék FLUXITRA stanoven započitatelný doplatek?

Ne, tento lék nemá započitatelný doplatek.

Kolik pojišťovna zaplatí za jedno vydané balení léku s úhradou pojišťovny?

1 198,48 Kč.

Hradí pojišťovna v některých případech vyšší částku?

Ne, lék nemá zvýšenou úhradu.

Má lék indikační omezení?

Přípravek je hrazen na základě preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacích: 1. prevence cévní mozkové příhody a systémové embolie u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní indikovaných k antikoagulační léčbě, a to: a) v sekundární prevenci (tj. po cévní mozkové příhodě, tranzitorní ischemické atace nebo systémové embolizaci) b) v primární prevenci za předpokladu přítomnosti jednoho nebo více z následujících rizikových faktorů: symptomatické srdeční selhání třídy II či vyšší podle klasifikace NYHA, věk vyšší nebo rovný 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. léčba a sekundární prevence hluboké žilní trombózy nebo plicní embolie: a) po dobu tří měsíců, pokud rizikový faktor vzniku trombózy pominul – v případě "sekundární trombózy", např. po operaci, po úrazu, po porodu, b) po dobu šesti měsíců, pokud nebyl vyvolávající faktor vzniku zjištěn, tj. jedná se o idiopatickou trombózu, c) po dobu dvanácti měsíců u nemocných s významnou trombofilií, zejména vrozenou (deficience antikoagulačně působících proteinů nebo kombinace heterozygocie mutací faktoru V a II, případně jejich samostatná homozygotní forma, pozitivita lupus antikoagulans), případně jde-li o recidivu proximální flebotrombózy nebo symptomatické plicní embolie a při zvýšeném riziku recidivy na podkladě získaného, trvajícího trombofilního stavu (hormonální léčba, kterou nelze ukončit nebo přerušit, nefrotický syndrom, chronické autoimunitní onemocnění, nespecifický střevní zánět, pokročilé stavy srdeční nebo respirační insuficience – NYHA III a IV).

Je dostupný bez lékařského předpisu?

Ne, lék nelze získat bez receptu.

Lékař s jakou specializací může lék FLUXITRA předepsat?

vnitřní lékařství
neurologie, dětská neurologie
kardiologie, dětská kardiologie, angiologie
hematologie a transfuzní lékařství, dětská onkologie a hematologie
ortopedie a traumatologie pohybového ústrojí, traumatologie
chirurgie, dětská chirurgie, cévní chirurgie, hrudní chirurgie, kardiochirurgie, orální a maxilofaciální chirurgie, neurochirurgie, plastická chirurgie, traumatologie
geriatrie
pneumologie a ftizeologie, dětská pneumologie
klinická onkologie, dětská onkologie a hematologie, radiační onkologie a onkogynekologie

Jeké je složení léku FLUXITRA?

Dabigatran-etexilát-mesilát (172,95 mg), dabigatran-etexilát (150 mg), granulovaná kyselina vinná, kyselina vinná, arabská klovatina, hypromelosa 2910/15, mastek, dimetikon 350, nízkoviskózní hyprolosa, hypromelosa 2910/6, chlorid draselný, karagenan, oxid titaničitý, indigokarmín, pitná voda, čištěná voda. Další informace o složení lze nalézt v SPC, bod 6.1.

Kde najdu informace o správném užívání léku?

Jaké léky jsou podobné léku FLUXITRA?

Lék je v ATC skupině B01AE07 – . Léky se stejnou účinnou látkou naleznete zde.

Kdo vyrábí lék FLUXITRA?

Informace o výrobci není dostupná.

Je lék ve výpadku?

Poslední hlášení od výrobce pochází z 22. 5. 2025. Výroba je oficiálně zahájena od 23. 5. 2025.

Jaký je unikátní kód pro lék FLUXITRA?

Lék má kód 0270618. Podrobnosti o kódu naleznete zde.

Kolik balení léku FLUXITRA se v minulosti vydalo na recepty na území ČR?

Zobrazit spotřebu léku na recept

Kolik balení léku FLUXITRA se v minulosti vydalo na žádanky na území ČR?

Zobrazit spotřebu léku na žádanky

Z čeho se skládá maximální cena léku?

Poslední aktualizace stránky proběhla 17. 07. 2026