Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml

V jakých variantách je přípravek registrován?

400 mg/ml + 5 mg/ml

V jakých velikostech je přípravek registrován?

Informace o registrovaných velikostech nejsou uvedeny.

Pro jaká zvířata je výrobek Zeleris určen?

• skot

Kde najdu informaci o správném užívání přípravku?

• Příbalová informace (SPC)

Jaké aktivní látky přípravek obsahuje?

• Florfenicolum
• Meloxicamum

Jaké léky jsou podobné přípravku Zeleris?

Přípravek patří do veterinární ATC skupiny QJ01BA99. Podobné přípravky naleznete zde.

V jaké lékové formě je přípravek Zeleris dostupný?

Injekční roztok.

Má přípravek určenou ochrannou lhůtu pro zpracování potravinového zvířete po medikaci?

Maso: 56 dnů.
Mléko: Nepoužívat u zvířat, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu. Nepoužívat u březích krav, jejichž mléko bude určeno pro lidskou spotřebu během 2 měsíců před předpokládaným porodem.

Kdo je držitel rozhodnutí o registraci?

Alfasan International, B.V.

P.O. Box 78, Kuipersweg 9
JA Woerden
3449
(NL)

Jedná se o omamnou nebo psychotropní látku?

Ne, nejedná se o narkotikum.

Je nutné přípravek předepsat na předpis s modrým pruhem?

Ne, takový předpis nesmí být použit.

Má přípravek indikační omezení?

Ne, přípravek nemá indikační omezení.

Jaký je unikátní kód pro výrobek Zeleris?

Přípravek má kód 0910f7c7804c70b9.

Pod jakým číslem byl přípravek registrován?

Číslo registrace je EU/2/17/210.