Draxxin 100 mg/ml

V jakých variantách je přípravek registrován?

100 mg/ml

V jakých velikostech je přípravek registrován?

• 1 x 20 ml
• 1 x 50 ml
• 1 x 100 ml
• 1 x 250 ml
• 1 x 500 ml

Pro jaká zvířata je výrobek Draxxin určen?

• skot
• prasata
• ovce

Kde najdu informaci o správném užívání přípravku?

• Příbalová informace (SPC)

Jaké aktivní látky přípravek obsahuje?

• Tulathromycinum

Jaké léky jsou podobné přípravku Draxxin?

Přípravek patří do veterinární ATC skupiny QJ01FA94. Podobné přípravky naleznete zde.

V jaké lékové formě je přípravek Draxxin dostupný?

Injekční roztok.

Má přípravek určenou ochrannou lhůtu pro zpracování potravinového zvířete po medikaci?

ovce maso
16.0 d.
ovce mléko
Nepoužívat u laktujících zvířat, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.
Nepoužívat během 2 měsíců před očekávaným porodem u březích zvířat určených pro produkci mléka pro lidskou spotřebu.
prasata maso
13.0 d.
skot maso
22.0 d.
skot mléko
Nepoužívat u laktujících zvířat, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.
Nepoužívat během 2 měsíců před očekávaným porodem u březích zvířat určených pro produkci mléka pro lidskou spotřebu.

Kdo je držitel rozhodnutí o registraci?

Agramm, spol. s r.o.
2022-09-01T22:0:00+0000
Pozlovice 374
Luhačovice
763 26
(CZ)

Jedná se o omamnou nebo psychotropní látku?

Ne, nejedná se o narkotikum.

Je nutné přípravek předepsat na předpis s modrým pruhem?

Ne, takový předpis nesmí být použit.

Má přípravek indikační omezení?

Ne, přípravek nemá indikační omezení.

Jaký je unikátní kód pro výrobek Draxxin?

Přípravek má kód 0910f7c7800f32f7.

Pod jakým číslem byl přípravek registrován?

Číslo registrace je EU/2/03/041.