Aagent 50 mg/ml

Veterinární léčivý přípravek

V jakých variantách je přípravek registrován?

50 mg/ml

V jakých velikostech je přípravek registrován?

100 ml

Pro jaká zvířata je výrobek Aagent určen?

selata
telata
koně

Kde najdu informaci o správném užívání přípravku?

Jaké aktivní látky přípravek obsahuje?

Gentamicinum

Jaké léky jsou podobné přípravku Aagent?

Přípravek patří do veterinární ATC skupiny QJ01GB03. Podobné přípravky naleznete zde.

V jaké lékové formě je přípravek Aagent dostupný?

Injekční roztok.

Má přípravek určenou ochrannou lhůtu pro zpracování potravinového zvířete po medikaci?

koně
Nepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.
selata maso
66.0 d.
i.m. Z důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.
telata maso
103.0 d.
i.m. nebo i.v. Z důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.

Kdo je držitel rozhodnutí o registraci?

Fatro, S.p.A.

Via Emilia, 285
Ozzano Emilia (Bologna)
40064
(IT)

Jedná se o omamnou nebo psychotropní látku?

Ne, nejedná se o narkotikum.

Je nutné přípravek předepsat na předpis s modrým pruhem?

Ne, takový předpis nesmí být použit.

Má přípravek indikační omezení?

Ano, přípravek má indikační omezení.

Léčivý přípravek, který obsahuje antibiotika nebo chemoterapeutika, v jehož rozhodnutí o registraci bylo pro jeho použití stanoveno indikační omezení, lze použít pouze v případě, že pro daný účel použití není dostupný jiný vhodný léčivý přípravek, pro který takové omezení není stanoveno, a kdy citlivost k léčivé látce obsažené v léčivém přípravku byla stanovena.

344/2008 Sb. § 2 odst. 3