EBGLYSS 250 MG INJ SOL PEP 2X2ML

Rychlý přehled

Léková forma	Roztok injekční v předplněném peru
Výdej	Ne, lék nelze získat bez receptu.
Úhrada / doplatek / cena	Lék, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona o veřejném zdravotním pojištění. Lék je hrazen jako ZÚLP a to pouze z pracoviště, které má smlouvu se zdravotní poj…
Kdo může předepsat	Předepsání není podmíněno lékařskou specializací.
Složení	Lebrikizumab (250 mg), histidin, ledová kyselina octová, sacharosa, polysorbát 20, voda pro injekci (2 ml). Další informace o složení lze nalézt v SPC, bod 6.1.
Dostupnost / výpadek	Poslední hlášení od výrobce pochází z 1. 11. 2024. Výroba je oficiálně zahájena od 1. 11. 2024.
Kód SÚKL	0272053

Jaký je maximální doplatek na lék EBGLYSS?

Pokud přispívá pojišťovna, maximální doplatek je 31 130,74 Kč. Maximální cena v lékárně je 59 291,54 Kč. Lékárna může lék poskytnout za nižší cenu. Za vyšší ne.

Má lék stanovenou úhradu z veřejného zdravotního pojištění?

Lék, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona o veřejném zdravotním pojištění. Lék je hrazen jako ZÚLP a to pouze z pracoviště, které má smlouvu se zdravotní pojišťovnou.

Má lék EBGLYSS stanoven započitatelný doplatek?

Ne, tento lék nemá započitatelný doplatek.

Kolik pojišťovna zaplatí za jedno vydané balení léku s úhradou pojišťovny?

28 160,80 Kč.

Hradí pojišťovna v některých případech vyšší částku?

Ne, lék nemá zvýšenou úhradu.

Má lék indikační omezení?

Lebrikizumab je hrazen dospělým pacientům s těžkou formou atopické dermatitidy po selhání (nedostatečné účinnosti) alespoň jednoho ze způsobů konvenční systémové imunosupresivní terapie (s výjimkou kortikosteroidů) nebo u pacientů, kteří systémovou terapií nemohou být léčeni z důvodu intolerance nebo kontraindikace.
Lebrikizumab je dále hrazen dospívajícím pacientům od 12 let věku do dosažení 18 let s těžkou formou atopické dermatitidy, u kterých indikovaná maximalizovaná lokální terapie a dostupné vyšší typy léčby jako je fototerapie nebo balneoterapie nevedly ke kontrole onemocnění.
Úspěšnost terapie adolescentů od 12 let i dospělých se vyhodnotí po 16 a po 24 týdnech od zahájení léčby a dále nejméně každých 24 týdnů, a bude ukončena v těchto případech:
– nedosažení nejméně EASI-50 v týdnu 16,
– nedosažení nejméně EASI-75 v týdnu 24,
– v případě výskytu nezvládnutelných nežádoucích účinků,
– při nedostatečné adherenci na terapii,
– při poklesu účinnosti pod EASI-50 při dvou po sobě následujících kontrolách.
U již léčených dospívajících pacientů pokračuje léčba lebrikizumabem po dovršení 18 let věku bez podmínky předchozí konvenční systémové terapie.

Je dostupný bez lékařského předpisu?

Ne, lék nelze získat bez receptu.

Lékař s jakou specializací může lék EBGLYSS předepsat?

Předepsání není podmíněno lékařskou specializací.

Jeké je složení léku EBGLYSS?

Lebrikizumab (250 mg), histidin, ledová kyselina octová, sacharosa, polysorbát 20, voda pro injekci (2 ml). Další informace o složení lze nalézt v SPC, bod 6.1.

Kde najdu informace o správném užívání léku?

• Zobrazit příbalový leták (PIL)
• Zobrazit souhrn udajů o přípravku (SPC)

Jaké léky jsou podobné léku EBGLYSS?

Lék je v ATC skupině D11AH10 – . Léky se stejnou účinnou látkou naleznete zde.

Kdo vyrábí lék EBGLYSS?

Informace o výrobci není dostupná.

Je lék ve výpadku?

Poslední hlášení od výrobce pochází z 1. 11. 2024. Výroba je oficiálně zahájena od 1. 11. 2024.

Jaký je unikátní kód pro lék EBGLYSS?

Lék má kód 0272053. Podrobnosti o kódu naleznete zde.

Kolik balení léku EBGLYSS se v minulosti vydalo na recepty na území ČR?

Zobrazit spotřebu léku na recept

Kolik balení léku EBGLYSS se v minulosti vydalo na žádanky na území ČR?

Zobrazit spotřebu léku na žádanky

Z čeho se skládá maximální cena léku?

Poslední aktualizace stránky proběhla 17. 07. 2026