ILUVIEN 190 MCG IVI IMP APL 1

Jaký je maximální doplatek na lék ILUVIEN?

Pokud přispívá pojišťovna, maximální doplatek je 16 970,22 Kč. Maximální cena v lékárně je 179 890,47 Kč. Lékárna může lék poskytnout za nižší cenu. Za vyšší ne.

Má lék stanovenou úhradu z veřejného zdravotního pojištění?

Lék, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona o veřejném zdravotním pojištění. Lék je hrazen jako ZÚLP a to pouze z pracoviště, které má smlouvu se zdravotní pojišťovnou.

Má lék ILUVIEN stanoven započitatelný doplatek?

Ne, tento lék nemá započitatelný doplatek.

Kolik pojišťovna zaplatí za jedno vydané balení léku s úhradou pojišťovny?

162 920,25 Kč.

Hradí pojišťovna v některých případech vyšší částku?

Ne, lék nemá zvýšenou úhradu.

Má lék indikační omezení?

Přípravek Iluvien (FAc) je hrazen:
1) u dospělých pacientů v prevenci relapsu u recidivující neinfekční uveitidy postihující zadní segment oka trvající po dobu nejméně jednoho roku, kteří prodělali alespoň dvě oddělené exacerbace uveitidy vyžadující systémovou léčbu kortikosteroidy, imunosupresivy nebo nitrooční či periokulární injekce kortikosteroidů, nebo kteří byli v předchozích 12 měsících léčeni systémovou terapií (kortikosteroidy nebo jinou systémovou léčbou) po dobu minimálně 3 měsíců nebo nejméně 2 nitroočními či periokulárními injekcemi kortikosteroidů. Přípravek je hrazen výhradně u pacientů, u kterých předchozí léčba (lokální či systémová) neměla dostatečnou účinnost a relapsu nezabránila, zvyšování jejích dávek nebylo vhodné nebo pokračovat v jejím podávání nebylo možné. Relaps je definován jako zhoršení zrakové ostrosti o 1 či více řádků Snellenových optotypů nebo zhoršení intenzity nitroočního zánětu o 1 či více stupňů nebo přítomnost makulárního edému nebo vaskulitidy nebo ložiskového zánětu na zadním segmentu oka. Opakované podání přípravku do téhož oka není hrazeno ze zdravotního pojištění.
2) v léčbě poškození zraku způsobeného chronickým diabetickým makulárním edémem u pacientů s diabetem 1. i 2. typu s odpovědí na předchozí intravitreální kortikosteroidní léčbu jiným přípravkem bez zásadních nežádoucích účinků (intolerance, elevace nitroočního tlaku), kteří jsou pseudofakičtí a/nebo u kterých je nekortikosteroidní léčba nevhodná. Aktuální hodnota glykovaného hemoglobinu při zahájení léčby FAc je nižší než 80 mmol/mol. Léčba je zahájena, pokud je zraková ostrost v rozmezí 6/9 až 6/60, centrální tloušťka sítnice dle OCT 250 mikrometrů a více. Odpověď na léčbu je definovaná jako zlepšení zrakové ostrosti alespoň o 5 písmen ETDRS nebo pokles centrální tloušťky sítnice alespoň o 50 mikrometrů do 6 měsíců po aplikaci. Opakované podání přípravku ILUVIEN je hrazeno nejdříve za 12 měsíců, pokud po odpovědi na léčbu u pacienta přetrvává aktivita onemocnění dle nálezu OCT. Léčba je ukončena v případě, že zraková ostrost léčeného oka klesne o více než 3 řádky ETDRS optotypu případně pod hodnotu 6/60 v důsledku aktivity onemocnění a nelze očekávat další efekt léčby.