Jaký je maximální doplatek na lék RINVOQ?
Pokud přispívá pojišťovna, maximální doplatek je 6 198,65 Kč. Maximální cena v lékárně je 55 480,22 Kč. Lékárna může lék poskytnout za nižší cenu. Za vyšší ne.
Má lék stanovenou úhradu z veřejného zdravotního pojištění?
Lék, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona o veřejném zdravotním pojištění. Lék je hrazen jako ZÚLP a to pouze z pracoviště, které má smlouvu se zdravotní pojišťovnou.
Má lék RINVOQ stanoven započitatelný doplatek?
Ne, tento lék nemá započitatelný doplatek.
Kolik pojišťovna zaplatí za jedno vydané balení léku s úhradou pojišťovny?
49 281,57 Kč.
Hradí pojišťovna v některých případech vyšší částku?
Ne, lék nemá zvýšenou úhradu.
Má lék indikační omezení?
Upadacitib je hrazen:
1) dospělým pacientům s těžkou formou atopické dermatitidy po selhání (nedostatečné účinnosti) alespoň jednoho ze způsobů konvenční systémové imunosupresivní terapie (s výjimkou kortikosteroidů) nebo u pacientů, kteří systémovou terapií nemohou být léčeni z důvodu intolerance nebo kontraindikace. Upadacitinib je dále hrazen dospívajícím pacientům od 12 let věku do dosažení 18 let s těžkou formou atopické dermatitidy, u kterých indikovaná maximalizovaná lokální terapie a dostupné vyšší typy léčby jako je fototerapie nebo balneoterapie nevedly ke kontrole onemocnění.
Úspěšnost terapie adolescentů od 12 let i dospělých se vyhodnotí po 16 a po 24 týdnech od zahájení léčby a dále nejméně každých 24 týdnů, a bude ukončena v těchto případech:
- nedosažení nejméně EASI-50 v týdnu 16,
- nedosažení nejméně EASI-75 v týdnu 24,
- v případě výskytu nezvládnutelných nežádoucích účinků,
- při nedostatečné adherenci na terapii,
- při poklesu účinnosti pod EASI-50 při dvou po sobě následujících kontrolách.
U již léčených dospívajících pacientů pokračuje léčba upadacitinibem po dovršení 18 let věku bez podmínky předchozí konvenční systémové terapie.
2) v terapii pacientů se středně těžkou či těžkou formou ulcerózní kolitidy ověřené kolonoskopicky a biopticky, u kterých došlo k selhání terapie preparáty 5-ASA a kortikoidy, AZT či 6-MP a k selhání alespoň jednoho léčivého přípravku biologické léčby. Při přetrvávající aktivitě onemocnění je možné pacienta přímo převést na jiný přípravek biologické léčby.
Je dostupný bez lékařského předpisu?
Ne, lék nelze získat bez receptu.
Lékař s jakou specializací může lék RINVOQ předepsat?
Předepsání není podmíněno lékařskou specializací.
Jeké je složení léku RINVOQ?
Hemihydrát upadacitinibu, upadacitinib (15 mg), neznámá látka s kódem 3755, hypromelosa, mannitol, kyselina vinná, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, polyvinylalkohol, neznámá látka s kódem 4077, mastek, oxid titaničitý, černý oxid železitý, červený oxid železitý. Další informace o složení lze nalézt v SPC, bod 6.1.
Kde najdu informace o správném užívání léku?
Jaké léky jsou podobné léku RINVOQ?
Lék je v ATC skupině L04AF03 - UPADACITINIB. Léky se stejnou účinnou látkou naleznete zde.
Kdo vyrábí lék RINVOQ?
AbbVie Deutschland GmbH & Co.KG, Ludwigshafen (D)
Je lék ve výpadku?
Poslední hlášení od výrobce pochází z 28. 2. 2024. Výroba je obnovena od 28. 2. 2024.
Jaký je unikátní kód pro lék RINVOQ?
Lék má kód 0238760. Podrobnosti o kódu naleznete zde.
Kolik balení léku RINVOQ se v minulosti vydalo na recepty na území ČR?
Zobrazit spotřebu léku na recept
Kolik balení léku RINVOQ se v minulosti vydalo na žádanky na území ČR?
Zobrazit spotřebu léku na žádanky