HYQVIA 100MG/ML INF SOL 1X25ML + 1X1,25ML

Zobrazit lékovou formu

Jaký je maximální doplatek na lék HYQVIA?

Pokud přispívá pojišťovna, maximální doplatek je 3 799,19 Kč. Maximální cena v lékárně je 8 089,76 Kč. Lékárna může lék poskytnout za nižší cenu. Za vyšší ne.

Má lék stanovenou úhradu z veřejného zdravotního pojištění?

Ano, zkontrolujte ale specializaci předepisujícího lékaře níže (tzv. nedelegovatelná preskripce).

Má lék HYQVIA stanoven započitatelný doplatek?

Ne, tento lék nemá započitatelný doplatek.

Kolik pojišťovna zaplatí za jedno vydané balení léku s úhradou pojišťovny?

4 290,57 Kč.

Hradí pojišťovna v některých případech vyšší částku?

Ne, lék nemá zvýšenou úhradu.

Má lék indikační omezení?

Imunoglobuliny normální lidské pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacích:
1) Substituční léčba
a) Primární imunodeficitní syndromy jako:
- kongenitální agamaglobulinémie a hypogamaglobulinémie
- běžný variabilní imunodeficit (CVID)
- Goodův syndrom
- těžký kombinovaný imunodeficit
- Wiskottův-Aldrichův syndrom
b) Myelom nebo chronická lymfatická leukémie se závažnou sekundární hypogamaglobulinémií a rekurentními infekcemi
c) Klinicky závažné polékové hypogamaglobulinémie u pacientů, kteří trpí závažnými nebo opakovanými infekcemi, není u nich účinná antimikrobiální léčba, a buď u nich bylo zaznamenané prokázané selhání specifických protilátek (tj. neschopnost dosáhnout alespoň dvojnásobného zvýšení titru IgG protilátek proti vakcíně s polysacharidovým a polypeptidovým antigenem) nebo mají hladiny IgG v séru nižší než 4 g/l a zároveň u kterých má léčba imunoglobuliny normálními lidskými pro i.v. aplikaci (IVIG) závažné nežádoucí účinky nebo není dostatečně účinná (např. při výskytu syndromu ze spotřebování).
2) Imunomodulace:
- multifokální motorická neuropatie u pacientů, u kterých léčba IVIG má závažné nežádoucí účinky nebo nemá dostatečný efekt, zejména dochází-li k periodickému kolísání stavu pacienta se zhoršením neurologického deficitu i subjektivních obtíží před další aplikací IVIG.
- udržovací léčba chronické zánětlivé demyelinizační polyradikuloneuropatie u pacientů, u kterých léčba IVIG má závažné nežádoucí účinky nebo nemá dostatečný efekt, zejména dochází-li k periodickému kolísání stavu pacienta se zhoršením neurologického deficitu i subjektivních obtíží před další aplikací IVIG, a současně u nich není vhodná léčba kortikosteroidy.
Imunoglobuliny normální lidské pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacích:
1) Substituční léčba
a) Primární imunodeficitní syndromy jako:
- kongenitální agamaglobulinémie a hypogamaglobulinémie
- běžný variabilní imunodeficit (CVID)
- Goodův syndrom
- těžký kombinovaný imunodeficit
- Wiskottův-Aldrichův syndrom
b) Myelom nebo chronická lymfatická leukémie se závažnou sekundární hypogamaglobulinémií a rekurentními infekcemi
c) Klinicky závažné polékové hypogamaglobulinémie u pacientů, kteří trpí závažnými nebo opakovanými infekcemi, není u nich účinná antimikrobiální léčba, a buď u nich bylo zaznamenané prokázané selhání specifických protilátek (tj. neschopnost dosáhnout alespoň dvojnásobného zvýšení titru IgG protilátek proti vakcíně s polysacharidovým a polypeptidovým antigenem) nebo mají hladiny IgG v séru nižší než 4 g/l a zároveň u kterých má léčba imunoglobuliny normálními lidskými pro i.v. aplikaci (IVIG) závažné nežádoucí účinky nebo není dostatečně účinná (např. při výskytu syndromu ze spotřebování).
2) Imunomodulace:
- multifokální motorická neuropatie u pacientů, u kterých léčba IVIG má závažné nežádoucí účinky nebo nemá dostatečný efekt, zejména dochází-li k periodickému kolísání stavu pacienta se zhoršením neurologického deficitu i subjektivních obtíží před další aplikací IVIG.
- udržovací léčba chronické zánětlivé demyelinizační polyradikuloneuropatie u pacientů, u kterých léčba IVIG má závažné nežádoucí účinky nebo nemá dostatečný efekt, zejména dochází-li k periodickému kolísání stavu pacienta se zhoršením neurologického deficitu i subjektivních obtíží před další aplikací IVIG, a současně u nich není vhodná léčba kortikosteroidy.

Je dostupný bez lékařského předpisu?

Ne, lék nelze získat bez receptu.

Lékař s jakou specializací může lék HYQVIA předepsat?

  • alergologie a klinická imunologie
  • hematologie a transfuzní lékařství, dětská onkologie a hematologie
  • neurologie, dětská neurologie

Jeké je složení léku HYQVIA?

Normální lidský imunoglobulin pro subkutánní podání (100 mg), lidský imunoglobulin a (140 mcg), lidský imunoglobulin g (98 pc), glycin, voda pro injekci (1 ml), neznámá látka s kódem 20123, chlorid sodný, hydrogenfosforečnan sodný, lidský albumin, neznámá látka s kódem 3642, chlorid vápenatý, roztok hydroxidu sodného, kyselina chlorovodíková.

Kde najdu informace o správném užívání léku?

Jaké léky jsou podobné léku HYQVIA?

Lék je v ATC skupině J06BA01 - IMUNOGLOBULINY, NORMÁLNÍ LIDSKÉ, PRO EXTRAVASKULÁRNÍ APLIKACI. Léky se stejnou účinnou látkou naleznete zde.

Kdo vyrábí lék HYQVIA?

Baxalta Innovations GmbH, Vídeň (A)

Je lék ve výpadku?

Poslední hlášení od výrobce pochází z 02. 10. 2024.
Výroba byla od tohoto data obnovena.

Jaký je unikátní kód pro lék HYQVIA?

Lék má kód 0194136. Podrobnosti o kódu naleznete zde.

Kolik balení léku HYQVIA se v minulosti vydalo na recepty na území ČR?

Zobrazit spotřebu léku na recept

Kolik balení léku HYQVIA se v minulosti vydalo na žádanky na území ČR?

Zobrazit spotřebu léku na žádanky

PODOBNÉ PŘÍPRAVKY:

Poslední aktualizace stránky proběhla 13. 01. 2025

cross-circle