JAKAVI 5 MG TBL NOB 56

Zobrazit lékovou formu

Jaký je maximální doplatek na lék JAKAVI?

Pokud přispívá pojišťovna, maximální doplatek je 26 157,25 Kč. Maximální cena v lékárně je 41 938,92 Kč. Lékárna může lék poskytnout za nižší cenu. Za vyšší ne.

Má lék stanovenou úhradu z veřejného zdravotního pojištění?

Lék, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona o veřejném zdravotním pojištění. Lék je hrazen jako ZÚLP a to pouze z pracoviště, které má smlouvu se zdravotní pojišťovnou.

Má lék JAKAVI stanoven započitatelný doplatek?

Ne, tento lék nemá započitatelný doplatek.

Kolik pojišťovna zaplatí za jedno vydané balení léku s úhradou pojišťovny?

15 781,67 Kč.

Hradí pojišťovna v některých případech vyšší částku?

Ne, lék nemá zvýšenou úhradu.

Má lék indikační omezení?

Ruxolitinib je hrazen:
1) v léčbě splenomegalie a/nebo klinicky významných příznaků onemocnění u dospělých pacientů s primární myelofibrózou (PMF), postpolycytemickou myelofibrózou (post-PV MF) nebo myelofibrózou po esenciální trombocytemii (post-ET MF) se středním 2 nebo vysokým rizikem dle IPSS nebo se stejným onemocněním, které během času zprogredovalo do obdobného klinického stavu.
Léčba bude pokračovat, dokud přínos z léčby převažuje nad rizikem léčby.
Léčba bude ukončena u pacientů:
a) kteří na základě této léčby jsou vhodní k transplantaci
b) u kterých nedojde během 6 měsíců od započetí léčby ke zmenšení velikosti sleziny nebo zlepšení příznaků onemocnění
c) kteří dosáhli určitého stupně klinického zlepšení, ale dochází u nich ke zvětšování palpační velikosti sleziny o více než 40 % oproti výchozí velikosti (což zhruba odpovídá 25% zvětšení objemu sleziny) a zároveň již netrvá zjevné zlepšení klinických symptomů onemocnění
d) v případě progrese onemocnění definované revidovanými kritérii mezinárodní pracovní skupiny pro výzkum a léčbu myeloproliferativních neoplázií (IWG-MRT) a evropské leukemické sítě (ELN).
2) v kombinaci s kortikosteroidy a/nebo inhibitory kalcineurinu nebo v monoterapii (při kontraindikaci nebo intoleranci kortikosteroidů a/nebo inhibitorů kalcineurinu) k léčbě pacientů ve věku 12 let a starších s akutní reakcí štěpu proti hostiteli, kteří nemají adekvátní odpověď na léčbu kortikosteroidy nebo jinou systémovou léčbu. U pacientů odpovídajících na léčbu ruxolitinibem je možné konkomitantní léčbu kortikosteroidy a/nebo inhibitory kalcineurinu individuálně upravit či vysadit.

Je dostupný bez lékařského předpisu?

Ne, lék nelze získat bez receptu.

Lékař s jakou specializací může lék JAKAVI předepsat?

Předepsání není podmíněno lékařskou specializací.

Jeké je složení léku JAKAVI?

Ruxolitinib-fosfát, ruxolitinib (5 mg), monohydrát laktosy, neznámá látka s kódem 3755, magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý, neznámá látka s kódem 14679, povidon k 30, neznámá látka s kódem 20745. Další informace o složení lze nalézt v SPC, bod 6.1.

Kde najdu informace o správném užívání léku?

Jaké léky jsou podobné léku JAKAVI?

Lék je v ATC skupině L01EJ01 - RUXOLITINIB. Léky se stejnou účinnou látkou naleznete zde.

Kdo vyrábí lék JAKAVI?

Novartis Europharm Limited, Dublin (IRL)

Je lék ve výpadku?

Poslední hlášení od výrobce pochází z 1. 7. 2016. Výroba je oficiálně zahájena od 27. 10. 2015.

Jaký je unikátní kód pro lék JAKAVI?

Lék má kód 0194117. Podrobnosti o kódu naleznete zde.

Kolik balení léku JAKAVI se v minulosti vydalo na recepty na území ČR?

Zobrazit spotřebu léku na recept

Kolik balení léku JAKAVI se v minulosti vydalo na žádanky na území ČR?

Zobrazit spotřebu léku na žádanky

PODOBNÉ PŘÍPRAVKY:

Poslední aktualizace stránky proběhla 01. 05. 2025

cross-circle