V jakých variantách je přípravek registrován?
Informace o variantách nejsou uvedeny.
V jakých velikostech je přípravek registrován?
- 10 x 1 dávka + 10 x 1 ml ředidla
- 50 x 1 dávka + 50 x 1 ml ředidla
Pro jaká zvířata je výrobek Purevax RCPCh FeLV určen?
Kde najdu informaci o správném užívání přípravku?
Jaké aktivní látky přípravek obsahuje?
- Feline rhinotracheitis virus, strain F2, Live
- Feline calicivirus, strains 431 and G1, Inactivated
- Chlamydia felis, strain 905, Live
- Feline panleucopenia virus, strain PLI IV, Live
- Canarypox virus expressing Feline leukemia virus, Live
Jaké léky jsou podobné přípravku Purevax RCPCh FeLV?
Přípravek patří do veterinární ATC skupiny QI06AJ05. Podobné přípravky naleznete zde.
V jaké lékové formě je přípravek Purevax RCPCh FeLV dostupný?
Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi.
Má přípravek určenou ochrannou lhůtu pro zpracování potravinového zvířete po medikaci?
Není určeno pro potravinová zvířata.
Kdo je držitel rozhodnutí o registraci?
Boehringer Ingelheim Vetmedica, GmbH
Binger Strasse 173
Ingelheim am Rhein
55216
(DE)
Jedná se o omamnou nebo psychotropní látku?
Ne, nejedná se o narkotikum.
Je nutné přípravek předepsat na předpis s modrým pruhem?
Ne, takový předpis nesmí být použit.
Má přípravek indikační omezení?
Ne, přípravek nemá indikační omezení.
Jaký je unikátní kód pro výrobek Purevax RCPCh FeLV?
Přípravek má kód 0910f7c7800f3cc2.
Pod jakým číslem byl přípravek registrován?
Číslo registrace je EU/2/04/047.