Bovaclox DC Xtra 600/300 mg

V jakých variantách je přípravek registrován?

600/300 mg

V jakých velikostech je přípravek registrován?

• 24 x 5,4 g

Pro jaká zvířata je výrobek Bovaclox DC Xtra určen?

• dojnice v období stání na sucho

Kde najdu informaci o správném užívání přípravku?

• Package information (SPC)
• Packaging text

Jaké aktivní látky přípravek obsahuje?

• Ampicillinum
• Cloxacillinum

Jaké léky jsou podobné přípravku Bovaclox DC Xtra?

Přípravek patří do veterinární ATC skupiny QJ51RC26. Podobné přípravky naleznete here.

V jaké lékové formě je přípravek Bovaclox DC Xtra dostupný?

Intramamární suspension.

Má přípravek určenou ochrannou lhůtu pro zpracování potravinového zvířete po medikaci?

dojnice v období stání na sucho maso
28.0 d.
dojnice v období stání na sucho mléko
96.0 h.
96 hodin (7 dojení) po porodu v případě délky zaprahlosti delší než 49 dnů.
dojnice v období stání na sucho mléko
49.0 d.
49 dní plus 96 hodin (7 dojení) v případě délky zaprahlosti kratší než 49 dnů.
dojnice v období stání na sucho mléko
Nepoužívat u březích zvířat, jejichž mléko bude určeno pro lidský konzum, během 49 dnů před předpokládaným porodem.

Kdo je držitel rozhodnutí o registraci?

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Rossmore Industrial Estate
Monaghan

(IE)

Jedná se o omamnou nebo psychotropní látku?

Ne, nejedná se o narkotikum.

Je nutné přípravek předepsat na předpis s modrým pruhem?

Ne, takový předpis nesmí být použit.

Má přípravek indikační omezení?

Ne, přípravek nemá indikační omezení.

What is the unique code for the product Bovaclox DC Xtra?

Přípravek má kód 0910f7c78008e451.

Pod jakým číslem byl přípravek registrován?

Číslo registrace je 96/047/00-C.