BRIUMVI 150 MG INF CNC SOL 1

Rychlý přehled

Dosage form	Solution concentrate infusion
Výdej	Ne, lék nelze získat bez receptu.
Úhrada / doplatek / cena	Lék, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona o veřejném zdravotním pojištění. Lék je hrazen jako ZÚLP a to pouze z pracoviště, které má smlouvu se zdravotní poj…
Kdo může předepsat	Prescription is not conditional on a medical specialization.
Složení	Ublituximab (25 mg), chlorid sodný, dihydrát natrium-citrátu, polysorbát 80, kyselina chlorovodíková, voda pro injekci (1 ml). More information about the composition can be found in the SPC, section 6.1.
Dostupnost / výpadek	The latest report from the manufacturer is from 4. 2. 2026. Výroba je oficiálně zahájena od 15. 1. 2026.
Kód SÚKL	0271761

What is the maximum co-payment for BRIUMVI?

If the insurance company contributes, the maximum co-payment is 11 956,64 Kč. The maximum pharmacy price is 75 939,71 Kč. A pharmacy may provide the medicine for a lower price, but not for a higher price.

Does the medicine have reimbursement from public health insurance?

A medicine whose use is, in the public interest, appropriate to concentrate in specialized facilities pursuant to Section 15(10) of the Public Health Insurance Act. The medicine is reimbursed as ZÚLP and only from a facility that has a contract with the health insurer.

Does BRIUMVI have a counted co-payment set?

No, this medicine has no counted co-payment.

How much does the insurance company pay for one dispensed reimbursed pack?

63 983,07 Kč.

Does the insurance company pay a higher amount in some cases?

No, the medicine has no increased reimbursement.

Does the medicine have an indication restriction?

Ublituximab je hrazen u pacientů s relabující-remitentní roztroušenou sklerózou (RRRS) s invaliditou nepřesahující skóre 5,5 EDSS:
a) se známkami nepříznivé prognózy onemocnění, u kterých došlo navzdory léčbě nejméně jedním lékem první linie k rozvoji alespoň jednoho středně těžkého nebo těžkého relapsu.
b) s aktivní formou choroby (1 dokumentovaný a léčený relaps v předchozím roce nebo 2 dokumentované a léčené relapsy v předchozích 2 letech) a zároveň s významným nálezem na MRI (přítomnost T1 Gd+ léze a/nebo infratentoriální léze a/nebo spinální léze).
Při intoleranci, nežádoucích účincích nebo nedostatečné účinnosti této léčivé látky je možné pacienta převést na léčbu jinou léčivou látkou druhé linie léčby RRRS.
Léčba ublituximabem není dále hrazena, pokud pacient neodpovídá na léčbu například při dvou těžkých relapsech za rok nebo při trvalé progresi v Expanded Disability Status Scale (zvýšení EDSS během 12 měsíců mimo ataku o 1, pokud předchozí EDSS bylo 4,5 a více, nebo při ztrátě schopnosti chůze, tedy dosažení hodnoty EDSS nad 6,5).

Is it available without a medical prescription?

No, the medicine cannot be obtained without a prescription.

Which medical specialist may prescribe BRIUMVI?

Prescription is not conditional on a medical specialization.

What is the composition of BRIUMVI?

Ublituximab (25 mg), chlorid sodný, dihydrát natrium-citrátu, polysorbát 80, kyselina chlorovodíková, voda pro injekci (1 ml). More information about the composition can be found in the SPC, section 6.1.

Where can I find information about correct use of the medicine?

Which medicines are similar to BRIUMVI?

The medicine belongs to ATC group L04AG14 – . Medicines with the same active substance can be found here.

Who manufactures BRIUMVI?

Informace o výrobci není dostupná.

Is the medicine in shortage?

The latest report from the manufacturer is from 4. 2. 2026. Production has been officially started as of 15. 1. 2026.

What is the unique code for BRIUMVI?

The medicine has code 0271761. Code details can be found here.

How many packs of BRIUMVI were previously dispensed on prescriptions in Czechia?

Show prescription medicine consumption

How many packs of BRIUMVI were previously dispensed on request forms in Czechia?

Show request-form medicine consumption

Z čeho se skládá maximální cena léku?

The page was last updated on 17. 07. 2026