VIDACULEM 25MG/ML INJ PLV SUS 1X100MG

Rychlý přehled

Léková forma	Prášek suspenze injekční
Výdej	Ne, lék nelze získat bez receptu.
Úhrada / doplatek / cena	Lék, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona o veřejném zdravotním pojištění. Lék je hrazen jako ZÚLP a to pouze z pracoviště, které má smlouvu se zdravotní poj…
Kdo může předepsat	Předepsání není podmíněno lékařskou specializací.
Složení	SÚKL neposkytuje informace o složení tohoto přípravku.
Dostupnost / výpadek	Poslední hlášení od výrobce pochází z 26. 6. 2026. Výroba je oficiálně zahájena od 29. 6. 2026.
Kód SÚKL	0284885

Jaký je maximální doplatek na lék VIDACULEM?

Pokud přispívá pojišťovna, maximální doplatek je 2 963,78 Kč. Maximální cena v lékárně je 6 833,03 Kč. Lékárna může lék poskytnout za nižší cenu. Za vyšší ne.

Má lék stanovenou úhradu z veřejného zdravotního pojištění?

Lék, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona o veřejném zdravotním pojištění. Lék je hrazen jako ZÚLP a to pouze z pracoviště, které má smlouvu se zdravotní pojišťovnou.

Má lék VIDACULEM stanoven započitatelný doplatek?

Ne, tento lék nemá započitatelný doplatek.

Kolik pojišťovna zaplatí za jedno vydané balení léku s úhradou pojišťovny?

3 869,25 Kč.

Hradí pojišťovna v některých případech vyšší částku?

Ne, lék nemá zvýšenou úhradu.

Má lék indikační omezení?

Azacitidin je hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění v první linii léčby dospělých pacientů se stavem výkonnosti dle ECOG 0-2, kteří nejsou způsobilí k transplantaci hematopoetických kmenových buněk a jejichž klinický stav umožňuje léčbu: – myelodysplastických syndromů (MDS) intermediárního rizika 2. stupně a vysokého rizika podle Mezinárodního prognostického skórovacího systému (IPSS); – chronické myelomonocytové leukémie (CMML) s 10-29 % blastů v kostní dřeni bez myeloproliferativního onemocnění; – akutní myeloidní leukémie (AML) s 20-30 % blastů a dysplazií ve více buněčných liniích, podle klasifikace Světové zdravotnické organizace (WHO). Terapie se ukončí kdykoliv z důvodu neakceptovatelné toxicity nebo progrese onemocnění (nárůst počtu blastů v kostní dřeni o více nebo rovno 25 %). Po 6 podaných cyklech se terapie ukončí, pokud není dosaženo alespoň hematologického zlepšení (pokles počtu blastů v kostní dřeni o více nebo rovno 25 %). Pokud po 6 podaných cyklech došlo alespoň k hematologickému zlepšení (pokles počtu blastů v kostní dřeni o více nebo rovno 25 %), pacientům je hrazena terapie do neakceptovatelné toxicity nebo progrese onemocnění (nárůst počtu blastů v kostní dřeni o více nebo rovno 25 %).

Je dostupný bez lékařského předpisu?

Ne, lék nelze získat bez receptu.

Lékař s jakou specializací může lék VIDACULEM předepsat?

Předepsání není podmíněno lékařskou specializací.

Jeké je složení léku VIDACULEM?

SÚKL neposkytuje informace o složení tohoto přípravku.

Kde najdu informace o správném užívání léku?

Jaké léky jsou podobné léku VIDACULEM?

Lék je v ATC skupině L01BC07 – . Léky se stejnou účinnou látkou naleznete zde.

Kdo vyrábí lék VIDACULEM?

Informace o výrobci není dostupná.

Je lék ve výpadku?

Poslední hlášení od výrobce pochází z 26. 6. 2026. Výroba je oficiálně zahájena od 29. 6. 2026.

Jaký je unikátní kód pro lék VIDACULEM?

Lék má kód 0284885. Podrobnosti o kódu naleznete zde.

Kolik balení léku VIDACULEM se v minulosti vydalo na recepty na území ČR?

Zobrazit spotřebu léku na recept

Kolik balení léku VIDACULEM se v minulosti vydalo na žádanky na území ČR?

Zobrazit spotřebu léku na žádanky

Z čeho se skládá maximální cena léku?

Poslední aktualizace stránky proběhla 17. 07. 2026