V jakých variantách je přípravek registrován?
Informace o variantách nejsou uvedeny.
V jakých velikostech je přípravek registrován?
- 1 x 10 ml
- 1 x 50 ml
- 1 x 100 ml
- 1 x 250 ml
- 10 x 10 ml (papírová krabička)
- 10 x 10 ml (plastová krabička s jamkami)
Pro jaká zvířata je výrobek BioSuis Respi E určen?
Kde najdu informaci o správném užívání přípravku?
Jaké aktivní látky přípravek obsahuje?
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Haemophilus parasuis, serotype 1, 5 and 13, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 11, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain WSLB 3013, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, Inactivated
Jaké léky jsou podobné přípravku BioSuis Respi E?
Přípravek patří do veterinární ATC skupiny QI09AB. Podobné přípravky naleznete zde.
V jaké lékové formě je přípravek BioSuis Respi E dostupný?
Injekční emulze.
Má přípravek určenou ochrannou lhůtu pro zpracování potravinového zvířete po medikaci?
prasata maso
Bez ochranných lhůt.
Kdo je držitel rozhodnutí o registraci?
Bioveta, a.s.
Komenského 212
Ivanovice na Hané
683 23
(CZ)
Jedná se o omamnou nebo psychotropní látku?
Ne, nejedná se o narkotikum.
Je nutné přípravek předepsat na předpis s modrým pruhem?
Ne, takový předpis nesmí být použit.
Má přípravek indikační omezení?
Ne, přípravek nemá indikační omezení.
Jaký je unikátní kód pro výrobek BioSuis Respi E?
Přípravek má kód 0910f7c780105805.
Pod jakým číslem byl přípravek registrován?
Číslo registrace je 97/036/12-C.