ORBENIN DC 500 mg

V jakých variantách je přípravek registrován?

500 mg

V jakých velikostech je přípravek registrován?

• 24 injektorů x 3 g
• 72 injektorů x 3 g
• 120 injektorů x 3 g

Pro jaká zvířata je výrobek ORBENIN DC určen?

• skot

Kde najdu informaci o správném užívání přípravku?

• Příbalová informace (SPC)
• Text obalu

Jaké aktivní látky přípravek obsahuje?

• Benzathini cloxacillinum

Jaké léky jsou podobné přípravku ORBENIN DC?

Přípravek patří do veterinární ATC skupiny QJ51CF02. Podobné přípravky naleznete zde.

V jaké lékové formě je přípravek ORBENIN DC dostupný?

Intramamární suspenze.

Má přípravek určenou ochrannou lhůtu pro zpracování potravinového zvířete po medikaci?

skot maso
28.0 d.
skot mléko
4.0 d.
Přípravek nesmí být používán v laktaci, ale výhradně v zaprahlosti, a to nejpozději měsíc před porodem, přičemž v tomto případě je ochranná lhůta na mléko 4 dny po porodu. Dojde-li k otelení dříve, ochranná lhůta na mléko se vypočítá tak, že k termínu aplikace se připočte 32 dní.

Kdo je držitel rozhodnutí o registraci?

Zoetis Česká republika s.r.o. (2)

Náměstí 14. října 642/17
Praha 5
150 00
(CZ)

Jedná se o omamnou nebo psychotropní látku?

Ne, nejedná se o narkotikum.

Je nutné přípravek předepsat na předpis s modrým pruhem?

Ne, takový předpis nesmí být použit.

Má přípravek indikační omezení?

Ne, přípravek nemá indikační omezení.

Jaký je unikátní kód pro výrobek ORBENIN DC?

Přípravek má kód 0910f7c780099bb8.

Pod jakým číslem byl přípravek registrován?

Číslo registrace je 96/256/91-C.