CRYSVITA 10 MG INJ SOL 1X1ML

Rychlý přehled

Léková forma	Roztok injekční
Výdej	Ne, lék nelze získat bez receptu.
Úhrada / doplatek / cena	Lék, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona o veřejném zdravotním pojištění. Lék je hrazen jako ZÚLP a to pouze z pracoviště, které má smlouvu se zdravotní poj…
Kdo může předepsat	Předepsání není podmíněno lékařskou specializací.
Složení	Burosumab (10 mg), histidin, sorbitol, polysorbát 80, methionin, kyselina chlorovodíková, voda pro injekci (1 ml). Další informace o složení lze nalézt v SPC, bod 6.1.
Dostupnost / výpadek	Poslední hlášení od výrobce pochází z 22. 2. 2022. Výroba je oficiálně zahájena od 16. 5. 2019.
Kód SÚKL	0222798

Jaký je maximální doplatek na lék CRYSVITA?

Pokud přispívá pojišťovna, maximální doplatek je 1 644,45 Kč. Maximální cena v lékárně je 62 727,79 Kč. Lékárna může lék poskytnout za nižší cenu. Za vyšší ne.

Má lék stanovenou úhradu z veřejného zdravotního pojištění?

Lék, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona o veřejném zdravotním pojištění. Lék je hrazen jako ZÚLP a to pouze z pracoviště, které má smlouvu se zdravotní pojišťovnou.

Má lék CRYSVITA stanoven započitatelný doplatek?

Ne, tento lék nemá započitatelný doplatek.

Kolik pojišťovna zaplatí za jedno vydané balení léku s úhradou pojišťovny?

61 083,34 Kč.

Hradí pojišťovna v některých případech vyšší částku?

Ne, lék nemá zvýšenou úhradu.

Má lék indikační omezení?

Burosumab je hrazen v léčbě X-vázané hypofosfatémie s průkazem typických biochemických změn (hypofosfatémie, hyperfosfaturie) a rentgenograficky prokázanými známkami rachitidy (skóre závažnosti rachitidy větší nebo rovno 2 (Rickets Severity Score, RSS) u dětí ve věku 1 rok a starších a u dospívajících pacientů s rostoucí kostrou.
Před zahájením léčby burosumabem má být konvenční terapie podávaná po dobu minimálně 6 měsíců u dětí do 3 let a po dobu minimálně 12 měsíců u dětí věku 3 let a starších.
Léčba je u pacientů s rostoucím skeletem ukončena, pokud během prvních 12 měsíců při podávání maximální terapeutické dávky (2 mg/kg/dávka) dojde současně ke:
a) zlepšení RSS skóre o méně než 0,5,
b) vzestupu koncentrace fosfátů v séru o méně než 30 % oproti hodnotě před zahájením terapie nebo
přetrvávající hypofosfatémii,
c) vzestupu hodnot TmP/GFR o méně než 30 % oproti hodnotě před zahájením terapie nebo je hodnota
TmP/GFR nižší než 0,8 mmol/l.
Léčba je dále ukončena při výskytu nežádoucích účinků souvisejících s léčbou hodnocených jako klinicky závažné.

Je dostupný bez lékařského předpisu?

Ne, lék nelze získat bez receptu.

Lékař s jakou specializací může lék CRYSVITA předepsat?

Předepsání není podmíněno lékařskou specializací.

Jeké je složení léku CRYSVITA?

Burosumab (10 mg), histidin, sorbitol, polysorbát 80, methionin, kyselina chlorovodíková, voda pro injekci (1 ml). Další informace o složení lze nalézt v SPC, bod 6.1.

Kde najdu informace o správném užívání léku?

• Zobrazit příbalový leták (PIL)
• Zobrazit souhrn udajů o přípravku (SPC)

Jaké léky jsou podobné léku CRYSVITA?

Lék je v ATC skupině M05BX05 – . Léky se stejnou účinnou látkou naleznete zde.

Kdo vyrábí lék CRYSVITA?

Informace o výrobci není dostupná.

Je lék ve výpadku?

Poslední hlášení od výrobce pochází z 22. 2. 2022. Výroba je oficiálně zahájena od 16. 5. 2019.

Jaký je unikátní kód pro lék CRYSVITA?

Lék má kód 0222798. Podrobnosti o kódu naleznete zde.

Kolik balení léku CRYSVITA se v minulosti vydalo na recepty na území ČR?

Zobrazit spotřebu léku na recept

Kolik balení léku CRYSVITA se v minulosti vydalo na žádanky na území ČR?

Zobrazit spotřebu léku na žádanky

Z čeho se skládá maximální cena léku?

Poslední aktualizace stránky proběhla 17. 07. 2026