LYNPARZA 100 MG TBL FLM 56

Rychlý přehled

Léková forma	Tablety potahované
Výdej	Ne, lék nelze získat bez receptu.
Úhrada / doplatek / cena	Lék, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona o veřejném zdravotním pojištění. Lék je hrazen jako ZÚLP a to pouze z pracoviště, které má smlouvu se zdravotní poj…
Kdo může předepsat	Předepsání není podmíněno lékařskou specializací.
Složení	Olaparib (100 mg), kopovidon, koloidní bezvodý oxid křemičitý, mannitol, natrium-stearyl-fumarát, hypromelosa, makrogol 400, oxid titaničitý, žlutý oxid železitý. Další informace o složení lze nalézt v SPC, bod 6.1.
Dostupnost / výpadek	Obnoveno Poslední hlášení od výrobce pochází z 2. 8. 2021. Výroba je obnovena od 29. 7. 2021.
Kód SÚKL	0222935

Jaký je maximální doplatek na lék LYNPARZA?

Pokud přispívá pojišťovna, maximální doplatek je 9 296,72 Kč. Maximální cena v lékárně je 58 897,30 Kč. Lékárna může lék poskytnout za nižší cenu. Za vyšší ne. Pokud lékař vyznačí na receptu zvýšenou úhradu, maximální doplatek je 1 721,30 Kč.

Má lék stanovenou úhradu z veřejného zdravotního pojištění?

Lék, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona o veřejném zdravotním pojištění. Lék je hrazen jako ZÚLP a to pouze z pracoviště, které má smlouvu se zdravotní pojišťovnou.

Má lék LYNPARZA stanoven započitatelný doplatek?

Ne, tento lék nemá započitatelný doplatek.

Kolik pojišťovna zaplatí za jedno vydané balení léku s úhradou pojišťovny?

49 600,58 Kč.

Hradí pojišťovna v některých případech vyšší částku?

Ano, existuje zvýšená úhrada. Lékař se stanovenou specializací může za přísně vymezených podmínek určit druhou úhradu ve výši 57 176,00 Kč.

Má lék indikační omezení?

Olaparib je hrazen v monoterapii:
1) v udržovací léčbě u nově diagnostikovaných dospělých pacientek s pokročilým (stádium FIGO III, FIGO IV) high-grade serózním či endometroidním epiteliálním karcinomem vaječníku, vejcovodu nebo primárně peritoneálním karcinomem, které odpovídají (kompletní nebo částečná remise) na léčbu po ukončení první linie chemoterapie na bázi platiny. Jedná se o pacientky nepředléčené bevacizumabem. Pacientky musí mít prokázanou mutaci BRCA1/2 a stav výkonnosti 0-1 dle ECOG. Udržovací léčba olaparibem musí být zahájena do 8 týdnů po poslední dávce platinového derivátu. Léčba je hrazena do progrese onemocnění nebo eakceptovatelné toxicity. U pacientek s přetrvávající kompletní odpovědí je úhrada navíc omezena vyčerpáním dvou let léčby, po dvou letech mohou v léčbě pokračovat pouze pacientky s reziduálním onemocněním (přetrvávající parciální remisí).
2) v udržovací léčbě dospělých pacientek s relabujícím high-grade serózním epiteliálním karcinomem vaječníku, vejcovodu nebo primárně peritoneálním karcinomem citlivým na léčbu deriváty platiny. Pacientky musí mít prokázanou mutaci BRCA1/2 a stav výkonnosti 0-1 dle ECOG. Pacientky musí být předléčeny minimálně dvěma platinovými režimy, přitom poslední podaná léčba derivátem platiny musí vést k léčebné odpovědi (tj. k dosažení úplné či částečné remise). Udržovací léčba olaparibem musí být zahájena do 8 týdnů po poslední dávce platinového derivátu. Léčba je hrazena do progrese onemocnění nebo neakceptovatelné toxicity.
3) v adjuvantní léčbě dospělých pacientů s prokázanou mutací BRCA1/2 s časným triple-negativním karcinomem prsu s vysokým rizikem rekurence a dobrým výkonnostním stavem (0-1 dle ECOG), dříve léčených neoadjuvantní nebo adjuvantní chemoterapií. Pacienti musí mít reziduální postižení po neoadjuvantní terapii (non-pCR) nebo dle TNM klasifikace velikost nádoru větší nebo rovno 2 cm (je větší nebo rovno pT2N0) nebo pozitivní axilární lymfatické uzliny (pN+) po primárním operačním výkonu a adjuvantní chemoterapii. Léčba je hrazena po maximální dobu 12 měsíců.
4) v monoterapii k léčbě dospělých pacientů s diagnózou HER2-negativního lokálně pokročilého nebo metastazujícího karcinomu prsu s pozitivní zárodečnou (germinální) mutací BRCA1/2 a s výkonnostním stavem 0-1 dle ECOG, kteří nebyli v minulosti léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění ani inhibitorem PARP.
Předchozí (neo)adjuvantní terapie má zahrnovat antracyklin a/nebo taxan, kromě pacientů, kteří nebyli pro tuto léčbu vhodní. Pacienti s triple-negativním onemocněním nejsou vhodní k podání platinového režimu. U pacientů, kteří mají HR-pozitivní karcinom prsu, muselo rovněž dojít k progresi na nebo po předchozí hormonální terapii, nebo nejsou vhodní pro hormonální léčbu.
Léčba je hrazena do progrese onemocnění.

Je dostupný bez lékařského předpisu?

Ne, lék nelze získat bez receptu.

Lékař s jakou specializací může lék LYNPARZA předepsat?

Předepsání není podmíněno lékařskou specializací.

Jeké je složení léku LYNPARZA?

Olaparib (100 mg), kopovidon, koloidní bezvodý oxid křemičitý, mannitol, natrium-stearyl-fumarát, hypromelosa, makrogol 400, oxid titaničitý, žlutý oxid železitý. Další informace o složení lze nalézt v SPC, bod 6.1.

Kde najdu informace o správném užívání léku?

Jaké léky jsou podobné léku LYNPARZA?

Lék je v ATC skupině L01XK01 – . Léky se stejnou účinnou látkou naleznete zde.

Kdo vyrábí lék LYNPARZA?

ASTRAZENECA AB, SÖDERTÄLJE (S)

Je lék ve výpadku?

Poslední hlášení od výrobce pochází z 2. 8. 2021. Výroba je obnovena od 29. 7. 2021.

Jaký je unikátní kód pro lék LYNPARZA?

Lék má kód 0222935. Podrobnosti o kódu naleznete zde.

Kolik balení léku LYNPARZA se v minulosti vydalo na recepty na území ČR?

Zobrazit spotřebu léku na recept

Kolik balení léku LYNPARZA se v minulosti vydalo na žádanky na území ČR?

Zobrazit spotřebu léku na žádanky

Z čeho se skládá maximální cena léku?

Poslední aktualizace stránky proběhla 17. 07. 2026