V jakých variantách je přípravek registrován?
Informace o variantách nejsou uvedeny.
V jakých velikostech je přípravek registrován?
Informace o registrovaných velikostech nejsou uvedeny.
Pro jaká zvířata je výrobek Ultifend ND IBD určen?
Kde najdu informaci o správném užívání přípravku?
Jaké aktivní látky přípravek obsahuje?
- Buněčně asociovaný živý rekombinantní herpes virus krůt, exprimující fúzní protein
Jaké léky jsou podobné přípravku Ultifend ND IBD?
Přípravek patří do veterinární ATC skupiny QI01AD16. Podobné přípravky naleznete zde.
V jaké lékové formě je přípravek Ultifend ND IBD dostupný?
Koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi.
Má přípravek určenou ochrannou lhůtu pro zpracování potravinového zvířete po medikaci?
Informaci se nepodařilo najít.
Kdo je držitel rozhodnutí o registraci?
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co.Ltd.
Szállás u. 5
Budapešť
1107
(HU)
Jedná se o omamnou nebo psychotropní látku?
Ne, nejedná se o narkotikum.
Je nutné přípravek předepsat na předpis s modrým pruhem?
Ne, takový předpis nesmí být použit.
Má přípravek indikační omezení?
Ne, přípravek nemá indikační omezení.
Jaký je unikátní kód pro výrobek Ultifend ND IBD?
Přípravek má kód 0910f7c7816341c3.
Pod jakým číslem byl přípravek registrován?
Číslo registrace je EU/2/21/272.