Prevexxion RN+HVT+IBD

V jakých variantách je přípravek registrován?

Informace o variantách nejsou uvedeny.

V jakých velikostech je přípravek registrován?

Informace o registrovaných velikostech nejsou uvedeny.

Pro jaká zvířata je výrobek Prevexxion RN+HVT+IBD určen?

• kur domácí

Kde najdu informaci o správném užívání přípravku?

• Příbalová informace (SPC)

Jaké aktivní látky přípravek obsahuje?

Jaké léky jsou podobné přípravku Prevexxion RN+HVT+IBD?

Přípravek patří do veterinární ATC skupiny QI01AD15. Podobné přípravky naleznete zde.

V jaké lékové formě je přípravek Prevexxion RN+HVT+IBD dostupný?

Koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi.

Má přípravek určenou ochrannou lhůtu pro zpracování potravinového zvířete po medikaci?

Informaci se nepodařilo najít.

Kdo je držitel rozhodnutí o registraci?

Boehringer Ingelheim Vetmedica, GmbH

Binger Strasse 173
Ingelheim am Rhein
55216
(DE)

Jedná se o omamnou nebo psychotropní látku?

Ne, nejedná se o narkotikum.

Je nutné přípravek předepsat na předpis s modrým pruhem?

Ne, takový předpis nesmí být použit.

Má přípravek indikační omezení?

Ne, přípravek nemá indikační omezení.

Jaký je unikátní kód pro výrobek Prevexxion RN+HVT+IBD?

Přípravek má kód 0910f7c78153da0c.

Pod jakým číslem byl přípravek registrován?

Číslo registrace je EU/2/20/255.