V jakých variantách je přípravek registrován?
Informace o variantách nejsou uvedeny.
V jakých velikostech je přípravek registrován?
- 1 x 20 ml (1 x 10 dávek)
- 1 x 50 ml (1 x 25 dávek)
- 1 x 20 ml (1 x 10 dávek)
- 1 x 50 ml (1 x 25 dávek)
- 1 x 100 ml (1 x 50 dávek)
- 1 x 250 ml (1 x 125 dávek)
Pro jaká zvířata je výrobek Porcilis AR-T DF určen?
Kde najdu informaci o správném užívání přípravku?
Jaké aktivní látky přípravek obsahuje?
- Pasteurella multocida, non-toxic derivative of dermonecrotic toxin, recombinant
- Bordetella bronchiseptica, Inactivated
Jaké léky jsou podobné přípravku Porcilis AR-T DF?
Přípravek patří do veterinární ATC skupiny QI09AB04. Podobné přípravky naleznete zde.
V jaké lékové formě je přípravek Porcilis AR-T DF dostupný?
Injekční suspenze.
Má přípravek určenou ochrannou lhůtu pro zpracování potravinového zvířete po medikaci?
prasnice maso
Bez ochranných lhůt.
prasničky maso
Bez ochranných lhůt.
Kdo je držitel rozhodnutí o registraci?
Intervet International, B.V.
Wim de Körverstraat 35
Boxmeer
5831 AN
(NL)
Jedná se o omamnou nebo psychotropní látku?
Ne, nejedná se o narkotikum.
Je nutné přípravek předepsat na předpis s modrým pruhem?
Ne, takový předpis nesmí být použit.
Má přípravek indikační omezení?
Ne, přípravek nemá indikační omezení.
Jaký je unikátní kód pro výrobek Porcilis AR-T DF?
Přípravek má kód 0910f7c7800f3bb0.
Pod jakým číslem byl přípravek registrován?
Číslo registrace je EU/2/00/026.