ZYLEXIS

V jakých variantách je přípravek registrován?

Informace o variantách nejsou uvedeny.

V jakých velikostech je přípravek registrován?

• 10 x 1 dávka lyofilizátu a 10 x 1 ml solvens
• 5 x 1 dávka lyofilizátu a 5 x 2 ml solvens
• 5 x 2 dávky lyofilizátu a 5 x 2 ml solvens
• 1 x 10 dávek lyofilizátua 1 x 10 ml solvens
• 1 x 5 dávek lyofilizátu a 1 x 10 ml solvens
• 1 x 10 dávek lyofilizátu a 1 x 20 ml solvens
• 1 x 25 dávek lyofilizátu a 1 x 50 ml solvens

Pro jaká zvířata je výrobek ZYLEXIS určen?

• psi
• kočky
• koně
• skot
• prasata

Kde najdu informaci o správném užívání přípravku?

• Příbalová informace (SPC)
• Text obalu

Jaké aktivní látky přípravek obsahuje?

• Orf virus, strain D1701, Inactivated

Jaké léky jsou podobné přípravku ZYLEXIS?

Přípravek patří do veterinární ATC skupiny QL03AX. Podobné přípravky naleznete zde.

V jaké lékové formě je přípravek ZYLEXIS dostupný?

Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi.

Má přípravek určenou ochrannou lhůtu pro zpracování potravinového zvířete po medikaci?

koně maso
Bez ochranných lhůt.
prasata maso
Bez ochranných lhůt.
skot maso
Bez ochranných lhůt.
skot mléko
Bez ochranných lhůt.

Kdo je držitel rozhodnutí o registraci?

Zoetis Česká republika s.r.o. (2)

Náměstí 14. října 642/17
Praha 5
150 00
(CZ)

Jedná se o omamnou nebo psychotropní látku?

Ne, nejedná se o narkotikum.

Je nutné přípravek předepsat na předpis s modrým pruhem?

Ne, takový předpis nesmí být použit.

Má přípravek indikační omezení?

Ne, přípravek nemá indikační omezení.

Jaký je unikátní kód pro výrobek ZYLEXIS?

Přípravek má kód 0910f7c7800a0729.

Pod jakým číslem byl přípravek registrován?

Číslo registrace je 97/079/03-C.