UBROLEXIN

Veterinární léčivý přípravek

V jakých variantách je přípravek registrován?

Informace o variantách nejsou uvedeny.

V jakých velikostech je přípravek registrován?

10 x 10 g (12 ml)
20 x 10 g (12 ml)

Pro jaká zvířata je výrobek UBROLEXIN určen?

dojnice v laktaci

Kde najdu informaci o správném užívání přípravku?

Jaké aktivní látky přípravek obsahuje?

Cefalexinum
Kanamycinum

Jaké léky jsou podobné přípravku UBROLEXIN?

Přípravek patří do veterinární ATC skupiny QJ51RD01. Podobné přípravky naleznete zde.

V jaké lékové formě je přípravek UBROLEXIN dostupný?

Intramamární suspenze.

Má přípravek určenou ochrannou lhůtu pro zpracování potravinového zvířete po medikaci?

skot maso
10.0 d.
skot mléko
5.0 d.

Kdo je držitel rozhodnutí o registraci?

Boehringer Ingelheim Vetmedica, GmbH

Binger Strasse 173
Ingelheim am Rhein
55216
(DE)

Jedná se o omamnou nebo psychotropní látku?

Ne, nejedná se o narkotikum.

Je nutné přípravek předepsat na předpis s modrým pruhem?

Ne, takový předpis nesmí být použit.

Má přípravek indikační omezení?

Ano, přípravek má indikační omezení.

Léčivý přípravek, který obsahuje antibiotika nebo chemoterapeutika, v jehož rozhodnutí o registraci bylo pro jeho použití stanoveno indikační omezení, lze použít pouze v případě, že pro daný účel použití není dostupný jiný vhodný léčivý přípravek, pro který takové omezení není stanoveno, a kdy citlivost k léčivé látce obsažené v léčivém přípravku byla stanovena.

344/2008 Sb. § 2 odst. 3