Rilexine 375 mg

V jakých variantách je přípravek registrován?

375 mg

V jakých velikostech je přípravek registrován?

• 4 x 8 g
• 60 x 8 g
• 500 x 8 g
• 12 x 8 g
• 120 x 8 g

Pro jaká zvířata je výrobek Rilexine určen?

• dojnice v období stání na sucho

Kde najdu informaci o správném užívání přípravku?

• Příbalová informace (SPC)
• Text obalu

Jaké aktivní látky přípravek obsahuje?

• Cefalexinum

Jaké léky jsou podobné přípravku Rilexine?

Přípravek patří do veterinární ATC skupiny QJ51DB01. Podobné přípravky naleznete zde.

V jaké lékové formě je přípravek Rilexine dostupný?

Intramamární suspenze.

Má přípravek určenou ochrannou lhůtu pro zpracování potravinového zvířete po medikaci?

krávy maso
4.0 d.
krávy mléko
12.0 h.
12 hodin po porodu v případě délky zaprahlosti 42 dní a více.
krávy mléko
42.0 d.
42,5 dní po podání přípravku v případě délky zaprahlosti kratší než 42 dní.

Kdo je držitel rozhodnutí o registraci?

Virbac SA

1.avenue-L.I.D. -2065m
Carros
06516
(FR)

Jedná se o omamnou nebo psychotropní látku?

Ne, nejedná se o narkotikum.

Je nutné přípravek předepsat na předpis s modrým pruhem?

Ne, takový předpis nesmí být použit.

Má přípravek indikační omezení?

Ne, přípravek nemá indikační omezení.

Jaký je unikátní kód pro výrobek Rilexine?

Přípravek má kód 0910f7c78009b320.

Pod jakým číslem byl přípravek registrován?

Číslo registrace je 96/969/94-C.