V jakých variantách je přípravek registrován?
Informace o variantách nejsou uvedeny.
V jakých velikostech je přípravek registrován?
- 1 x 10 dávek (IM)
- 1 x 25 dávek (IM)
- 1 x 100 dávek (IM)
- 10 x 10 dávek (IM)
- 10 x 25 dávek (IM)
- 10 x 50 dávek (IM)
- 10 x 100 dávek (IM)
- 1 x 10 dávek (ID)
- 1 x 25 dávek (ID)
- 1 x 50 dávek (ID)
- 1 x 100 dávek (ID)
- 5 x 10 dávek (ID)
- 5 x 25 dávek (ID)
- 5 x 50 dávek (ID)
- 5 x 100 dávek (ID)
- 1 x 50 dávek (IM)
Pro jaká zvířata je výrobek Porcilis PRRS určen?
Kde najdu informaci o správném užívání přípravku?
Jaké aktivní látky přípravek obsahuje?
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain DV, Live
Jaké léky jsou podobné přípravku Porcilis PRRS?
Přípravek patří do veterinární ATC skupiny QI09AD03. Podobné přípravky naleznete zde.
V jaké lékové formě je přípravek Porcilis PRRS dostupný?
Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi.
Má přípravek určenou ochrannou lhůtu pro zpracování potravinového zvířete po medikaci?
prasata maso
Bez ochranných lhůt.
Kdo je držitel rozhodnutí o registraci?
Intervet International, B.V.
Wim de Körverstraat 35
Boxmeer
5831 AN
(NL)
Jedná se o omamnou nebo psychotropní látku?
Ne, nejedná se o narkotikum.
Je nutné přípravek předepsat na předpis s modrým pruhem?
Ne, takový předpis nesmí být použit.
Má přípravek indikační omezení?
Ne, přípravek nemá indikační omezení.
Jaký je unikátní kód pro výrobek Porcilis PRRS?
Přípravek má kód 0910f7c7800996dc.
Pod jakým číslem byl přípravek registrován?
Číslo registrace je 97/036/01-C.