V jakých variantách je přípravek registrován?
Informace o variantách nejsou uvedeny.
V jakých velikostech je přípravek registrován?
- 1 x 10ml
- 1 x 20 ml
- 1 x 50 ml
- 1 x 100 ml
- 1 x 250 ml
- 1 x 500 ml
- 24 x 50 ml
- 12 x 100 ml
- 20 x 100 ml
- 12 x 250 ml
- 20 x 250 ml
Pro jaká zvířata je výrobek POLYPLEUROSIN APX PLUS IM určen?
Kde najdu informaci o správném užívání přípravku?
Jaké aktivní látky přípravek obsahuje?
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain WSLB 3013, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
- Pasteurella multocida, serotype A, Inactivated
- Unknown(29685)
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Bordetella bronchiseptica, Inactivated
Jaké léky jsou podobné přípravku POLYPLEUROSIN APX PLUS IM?
Přípravek patří do veterinární ATC skupiny . Podobné přípravky naleznete zde.
V jaké lékové formě je přípravek POLYPLEUROSIN APX PLUS IM dostupný?
Injekční emulze.
Má přípravek určenou ochrannou lhůtu pro zpracování potravinového zvířete po medikaci?
prasata maso
Bez ochranných lhůt.
Kdo je držitel rozhodnutí o registraci?
Bioveta, a.s.
Komenského 212
Ivanovice na Hané
683 23
(CZ)
Jedná se o omamnou nebo psychotropní látku?
Ne, nejedná se o narkotikum.
Je nutné přípravek předepsat na předpis s modrým pruhem?
Ne, takový předpis nesmí být použit.
Má přípravek indikační omezení?
Ne, přípravek nemá indikační omezení.
Jaký je unikátní kód pro výrobek POLYPLEUROSIN APX PLUS IM?
Přípravek má kód 0910f7c780099605.
Pod jakým číslem byl přípravek registrován?
Číslo registrace je 97/032/03-C.