PRALUENT 150 MG INJ SOL PEP 2X1 ML II

Rychlý přehled

Лікарська форма	Розчин ін’єкційні у попередньо наповненій ручці
Výdej	Ne, lék nelze získat bez receptu.
Úhrada / doplatek / cena	Lék, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona o veřejném zdravotním pojištění. Lék je hrazen jako ZÚLP a to pouze z pracoviště, které má smlouvu se zdravotní poj…
Kdo může předepsat	Призначення не залежить від спеціалізації лікаря.
Složení	Alirokumab (150 mg), histidin, sacharosa, polysorbát 20, voda pro injekci (1 ml). Додаткову інформацію про склад можна знайти в SPC, пункт 6.1.
Dostupnost / výpadek	Výpadek Останнє повідомлення від виробника датоване 16. 7. 2026. Výroba byla přerušena od 16. 7. 2026. Як причину зазначено: Kapacitní/distribuční důvody. Відновлення постачання очікується 4. 9. 2026Výrobce jako potenciální náhradu uv…
Kód SÚKL	0249867

Яка максимальна доплата за PRALUENT?

Якщо страхова компанія відшкодовує частину ціни, максимальна доплата становить 2 299,30 Kč. Максимальна ціна в аптеці становить 11 771,25 Kč. Аптека може надати препарат за нижчою ціною, але не за вищою.

Чи має препарат відшкодування з державного медичного страхування?

Препарат, застосування якого з огляду на суспільний інтерес доцільно зосередити у спеціалізованих закладах згідно з § 15 п. 10 Закону про державне медичне страхування. Препарат відшкодовується як ZÚLP і лише із закладу, що має договір зі страховою компанією.

Чи має PRALUENT встановлену зараховувану доплату?

Ні, цей препарат не має зарахованої доплати.

Скільки страхова компанія сплачує за одну видану відшкодовувану упаковку?

9 471,95 Kč.

Чи оплачує страхова компанія в окремих випадках більшу суму?

Ні, препарат не має підвищеного відшкодування.

Чи має препарат індикаційне обмеження?

Alirokumab 150 mg/300 mg je hrazen u pacientů adherujících k dietním opatřením i ke stávající hypolipidemické léčbě, a to:
1) s heterozygotní familiární hypercholesterolemií (DLCNS 6 a více bodů nebo "pravděpodobná diagnóza" familiární hypercholesterolemie dle MedPed kritérií) nebo
2) s nefamiliární hypercholesterolemií či smíšenou dyslipidemií ve velmi vysokém kardiovaskulárním riziku s manifestním kardiovaskulárním onemocněním (infarkt myokardu, ischemická choroba srdeční, ischemická choroba dolních končetin, cévní mozková příhoda, tranzitorní ischemická ataka, tepenná revaskularizace, aterosklerotické postižení karotid nebo jiných tepen se stenózou 50 % a více),
kteří mají, i přes stávající hypolipidemickou léčbu maximálně tolerovanou dávkou statinu v kombinaci s ezetimibem, stále výrazně zvýšený LDL cholesterol vyžadující redukci více než 60 %, tudíž dávka alirokumabu 75 mg by nebyla dostatečně účinná nebo kteří, i přes minimálně 3měsíční léčbu pomocí dávky 75 mg alirokumabu, stále nedosahují cílových hodnot LDL dle platných doporučených postupů.
Tato kritéria LDL platí i pro úhradu u pacientů, u kterých je léčba statinem prokazatelně kontraindikována či netolerována.
Nevyužití ezetimibu v rámci stávající hypolipidemické terapie musí být medicínsky zdůvodněno ve zdravotnické dokumentaci pacientů. Relevantním medicínským důvodem pro nepodání ezetimibu v kombinaci se statiny (kromě jeho kontraindikace nebo nesnášenlivosti) může být u nových pacientů vyžadujících vysoce intenzivní hypolipidemickou léčbu např. počáteční hladina LDL-C více než 50 % nad cílovou hladinou dle jejich kardiovaskulárního rizika. Pro skupinu pacientů, kteří již jsou na intenzivní statinové léčbě, ale bez kombinace s ezetimibem, i když tento by pro ně mohl být indikován, může být relevantním medicínským důvodem pro nepodání ezetimibu fakt, že stávající dosažená hladina LDL-C je stále o více jak 20 % vyšší než cílová hladina pro léčbu dle jejich kardiovaskulárního rizika.
Statinová intolerance je definována jako intolerance alespoň dvou po sobě jdoucích statinů, která vede k jejich vysazení. Intolerance obou statinů musí pak být prokázána jako ústup klinické symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazení a opětovný návrat myalgie nebo zvýšení CK po znovu nasazení dalšího statinu. Za statinovou intoleranci nelze považovat zvýšení CK nepřesahující 4násobek horních mezí bez klinické symptomatologie.
Efekt terapie alirokumabem je pravidelně hodnocen, prvně zaznamenán v klinické dokumentaci nejpozději 12 týdnů po zahájení léčby.
Úhrada alirokumabu 150 mg/300 mg je ukončena při prokazatelné nespolupráci pacienta, či neúčinnosti léčby spočívající v nedostatečném snížení LDL cholesterolu o alespoň 40 % ve 24. týdnu terapie (+/- 4 týdny) při současném nedosažení cílové hodnoty LDL-C. Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena 1 subkutánní injekce 150 mg 1x za 14 dní nebo 2 subkutánní injekce 150 mg (tzn. jednorázová dávka 300 mg) nebo 1 subkutánní injekce 300 mg 1x za 4 týdny, resp. za měsíc.

Чи доступний без рецепта лікаря?

Ні, препарат не можна отримати без рецепта.

Лікар якої спеціалізації може призначити PRALUENT?

Призначення не залежить від спеціалізації лікаря.

Який склад має PRALUENT?

Alirokumab (150 mg), histidin, sacharosa, polysorbát 20, voda pro injekci (1 ml). Додаткову інформацію про склад можна знайти в SPC, пункт 6.1.

Де знайти інформацію про правильне застосування препарату?

Які препарати подібні до PRALUENT?

Препарат належить до групи ATC C10AX14 – . Препарати з тією самою діючою речовиною можна знайти тут.

Хто виробляє PRALUENT?

Informace o výrobci není dostupná.

Чи є препарат у дефіциті?

Останнє повідомлення від виробника датоване 16. 7. 2026. Виробництво було призупинено з 16. 7. 2026. Як причину зазначено: Kapacitní/distribuční důvody.
Відновлення постачання очікується 4. 9. 2026
Як потенційну заміну виробник зазначає препарати з кодом:

0249864

Зазначена примітка: Lék v jiné síle – dle uvážení lékaře.

Який унікальний код має PRALUENT?

Препарат має код 0249867. Подробиці про код можна знайти тут.

Скільки упаковок PRALUENT було видано за рецептами на території Чехії?

Показати використання препарату за рецептами

Скільки упаковок PRALUENT було видано за заявками на території Чехії?

Показати використання препарату за заявками

Z čeho se skládá maximální cena léku?

Останнє оновлення сторінки відбулося 17. 07. 2026