Zobrazit lékovou formu
Konzultovat lék s odborníkem
Pokud přispívá pojišťovna, maximální doplatek je 687,78 Kč. Maximální cena v lékárně je 1 964,79 Kč. Lékárna může lék poskytnout za nižší cenu. Za vyšší ne.
Ano, zkontrolujte ale specializaci předepisujího lékaře níže.
Ano, lék má stanovený započitatelný doplatek ve výši 687,00 Kč. Více o ochranném limitu se dozvíte zde.
1 277,01 Kč.
Ne, lék nemá zvýšenou úhradu.
- mají intoleranci nebo kontraindikaci statinu
- zároveň nesplňují úhradové podmínky pro užívání PCSK9 inhibitorů ani inklisiranu nebo tyto přípravky nemohou užívat z důvodu jejich intolerance (vč. neschopnosti pacienta tolerovat injekční léčbu) či kontraindikace
- přitom adherují k dietním opatřením a ke stávající léčbě ezetimibem a léčba ezetimibem nevedla k poklesu hodnoty LDL-C alespoň na 2,6 mmol/l u pacientů ve vysokém KV riziku nebo alespoň na 1,8 mmol/l u pacientů ve velmi vysokém KV riziku.
Statinová intolerance je definována jako intolerance alespoň dvou po sobě jdoucích statinů, která vede k jejich vysazení. Intolerance obou statinů musí pak být prokázána jako ústup klinické symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazení a opětovný návrat myalgie nebo zvýšení CK po znovu nasazení statinu. Za statinovou intoleranci nelze považovat zvýšení CK nepřesahující 4 násobek horních mezí bez klinické symptomatologie.
Efekt terapie je hodnocen v 16. týdnu (+/- 4 týdny) od zahájení léčby kyselinou bempedoovou, a pokud nedojde k alespoň 10 % poklesu LDL-C v porovnání s hodnotou před zahájením léčby kyselinou bempedoovou, léčba není dále hrazena. Zjištěná hodnota LDL-C musí být zaznamenána v klinické dokumentaci. Dále je fixní kombinace hrazena jako náhrada kyseliny bempedoové a ezetimibu u pacientů, kteří již užívají tuto kombinaci odděleně, efekt léčby po 16. týdnu (+/- 4 týdny) se v tomto případě již (opakovaně) nehodnotí. Úhrada fixní kombinace je ukončena při prokazatelné nespolupráci pacienta.
Ne, lék nelze získat bez receptu.
Kyselina bempedoová (180 mg), ezetimib (10 mg), monohydrát laktosy, laktosa, neznámá látka s kódem 3755, neznámá látka s kódem 14679, neznámá látka s kódem 4336, magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý, natrium-lauryl-sulfát, povidon k 30, neznámá látka s kódem 17846, mastek, oxid titaničitý, neznámá látka s kódem 2609, neznámá látka s kódem 18054, neznámá látka s kódem 12184. Další informace o složení lze nalézt v SPC, bod 6.1.
Lék je v ATC skupině C10BA10 - KYSELINA BEMPEDOOVÁ A EZETIMIB. Léky se stejnou účinnou látkou naleznete zde.
Daiichi Sankyo Europe GmbH, Mnichov (D)
Poslední hlášení od výrobce pochází z 18. 10. 2024. Výroba je obnovena od 17. 10. 2024.
Lék má kód 0238895. Podrobnosti o kódu naleznete zde.
Zobrazit spotřebu léku na recept
Poslední aktualizace stránky proběhla 05. 04. 2025