Jaký je maximální doplatek na lék STIVARGA?
Pokud přispívá pojišťovna, maximální doplatek je 931,24 Kč. Maximální cena v lékárně je 61 086,82 Kč. Lékárna může lék poskytnout za nižší cenu. Za vyšší ne.
Má lék stanovenou úhradu z veřejného zdravotního pojištění?
Lék, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona o veřejném zdravotním pojištění. Lék je hrazen jako ZÚLP a to pouze z pracoviště, které má smlouvu se zdravotní pojišťovnou.
Má lék STIVARGA stanoven započitatelný doplatek?
Ne, tento lék nemá započitatelný doplatek.
Kolik pojišťovna zaplatí za jedno vydané balení léku s úhradou pojišťovny?
60 155,58 Kč.
Hradí pojišťovna v některých případech vyšší částku?
Ne, lék nemá zvýšenou úhradu.
Má lék indikační omezení?
Regorafenib je hrazen:
1) v léčbě dospělých pacientů s neresekovatelnými nebo metastazujícími gastrointestinálními stromálními nádory (GIST) se stavem výkonnosti dle ECOG 0-1 (před zahájením léčby), u kterých došlo k progresi po předchozí léčbě imatinibem a sunitinibem nebo kteří tuto léčbu prokazatelně netolerovali. Léčba je hrazena do progrese onemocnění nebo do projevů nepřijatelné toxicity,
2) v léčbě dospělých pacientů s metastazujícím kolorektálním karcinomem se stavem výkonnosti dle ECOG 0-1 (při zahájení léčby regorafenibem), kteří byli dříve léčeni dostupnými typy léčby nebo u kterých není použití dostupných typů léčby možné. Tyto typy léčby zahrnují chemoterapii na bázi fluoropyrimidinů, anti-VEGF léčbu a anti-EGFR léčbu (tj. jedná se o pacienty po předléčení fluoropyrimidiny, oxaliplatinou, irinotekanem, anti-VEGF terapií, a v případě, že tumor exprimuje nemutovaný gen RAS, též o pacienty po předléčení monoklonálními protilátkami cetuximabem a/nebo panitumumabem). Terapie je hrazena do progrese onemocnění. Léčba regorafenibem je hrazena jakožto alternativa léčby trifluridinem/tipiracilem, nikoli jakožto terapie předcházející nebo následná,
3) v léčbě dospělých pacientů s hepatocelulárním karcinomem, kteří byli dříve léčeni sorafenibem (a léčbu sorafenibem tolerovali, ale došlo na ní k progresi onemocnění), se stavem výkonnosti dle ECOG 0-1 (při zahájení léčby), a kteří jsou ve stádiu B nebo C dle klasifikace Barcelona Clinic Liver Cancer (u kterého není možné provedení resekce, ablace či chemoembolizace) s jaterním statusem dle Child-Pugh třídy A (při zahájení léčby). Terapie je hrazena do progrese onemocnění.
Je dostupný bez lékařského předpisu?
Ne, lék nelze získat bez receptu.
Lékař s jakou specializací může lék STIVARGA předepsat?
Předepsání není podmíněno lékařskou specializací.
Jeké je složení léku STIVARGA?
Regorafenib (40 mg), neznámá látka s kódem 3755, sodná sůl kroskarmelosy, magnesium-stearát, povidon k 25, koloidní bezvodý oxid křemičitý, červený oxid železitý, žlutý oxid železitý, sójový lecithin, makrogol 3350, neznámá látka s kódem 17846, mastek, oxid titaničitý. Další informace o složení lze nalézt v SPC, bod 6.1.
Kde najdu informace o správném užívání léku?
Jaké léky jsou podobné léku STIVARGA?
Lék je v ATC skupině L01EX05 - REGORAFENIB. Léky se stejnou účinnou látkou naleznete zde.
Kdo vyrábí lék STIVARGA?
Bayer AG, Leverkusen (D)
Je lék ve výpadku?
Poslední hlášení od výrobce pochází z 26. 9. 2013. Výroba je oficiálně zahájena od 27. 9. 2013.
Jaký je unikátní kód pro lék STIVARGA?
Lék má kód 0194334. Podrobnosti o kódu naleznete zde.
Kolik balení léku STIVARGA se v minulosti vydalo na recepty na území ČR?
Zobrazit spotřebu léku na recept
Kolik balení léku STIVARGA se v minulosti vydalo na žádanky na území ČR?
Zobrazit spotřebu léku na žádanky