Jaký je maximální doplatek na lék HYQVIA?
Pokud přispívá pojišťovna, maximální doplatek je 6 802,63 Kč. Maximální cena v lékárně je 15 383,76 Kč. Lékárna může lék poskytnout za nižší cenu. Za vyšší ne.
Má lék stanovenou úhradu z veřejného zdravotního pojištění?
Ano, zkontrolujte ale specializaci předepisujícího lékaře níže (tzv. nedelegovatelná preskripce).
Má lék HYQVIA stanoven započitatelný doplatek?
Ano, lék má stanovený započitatelný doplatek ve výši 3 483,00 Kč. Více o ochranném limitu se dozvíte zde.
Kolik pojišťovna zaplatí za jedno vydané balení léku s úhradou pojišťovny?
8 581,13 Kč.
Hradí pojišťovna v některých případech vyšší částku?
Ne, lék nemá zvýšenou úhradu.
Má lék indikační omezení?
Imunoglobuliny normální lidské pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacích:
1) Substituční léčba
a) Primární imunodeficitní syndromy jako:
- kongenitální agamaglobulinémie a hypogamaglobulinémie
- běžný variabilní imunodeficit (CVID)
- Goodův syndrom
- těžký kombinovaný imunodeficit
- Wiskottův-Aldrichův syndrom
b) Myelom nebo chronická lymfatická leukémie se závažnou sekundární hypogamaglobulinémií a rekurentními infekcemi
c) Klinicky závažné polékové hypogamaglobulinémie u pacientů, kteří trpí závažnými nebo opakovanými infekcemi, není u nich účinná antimikrobiální léčba, a buď u nich bylo zaznamenané prokázané selhání specifických protilátek (tj. neschopnost dosáhnout alespoň dvojnásobného zvýšení titru IgG protilátek proti vakcíně s polysacharidovým a polypeptidovým antigenem) nebo mají hladiny IgG v séru nižší než 4 g/l a zároveň u kterých má léčba imunoglobuliny normálními lidskými pro i.v. aplikaci (IVIG) závažné nežádoucí účinky nebo není dostatečně účinná (např. při výskytu syndromu ze spotřebování).
2) Imunomodulace:
- multifokální motorická neuropatie u pacientů, u kterých léčba IVIG má závažné nežádoucí účinky nebo nemá dostatečný efekt, zejména dochází-li k periodickému kolísání stavu pacienta se zhoršením neurologického deficitu i subjektivních obtíží před další aplikací IVIG.
- udržovací léčba chronické zánětlivé demyelinizační polyradikuloneuropatie u pacientů, u kterých léčba IVIG má závažné nežádoucí účinky nebo nemá dostatečný efekt, zejména dochází-li k periodickému kolísání stavu pacienta se zhoršením neurologického deficitu i subjektivních obtíží před další aplikací IVIG, a současně u nich není vhodná léčba kortikosteroidy.
Imunoglobuliny normální lidské pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacích:
1) Substituční léčba
a) Primární imunodeficitní syndromy jako:
- kongenitální agamaglobulinémie a hypogamaglobulinémie
- běžný variabilní imunodeficit (CVID)
- Goodův syndrom
- těžký kombinovaný imunodeficit
- Wiskottův-Aldrichův syndrom
b) Myelom nebo chronická lymfatická leukémie se závažnou sekundární hypogamaglobulinémií a rekurentními infekcemi
c) Klinicky závažné polékové hypogamaglobulinémie u pacientů, kteří trpí závažnými nebo opakovanými infekcemi, není u nich účinná antimikrobiální léčba, a buď u nich bylo zaznamenané prokázané selhání specifických protilátek (tj. neschopnost dosáhnout alespoň dvojnásobného zvýšení titru IgG protilátek proti vakcíně s polysacharidovým a polypeptidovým antigenem) nebo mají hladiny IgG v séru nižší než 4 g/l a zároveň u kterých má léčba imunoglobuliny normálními lidskými pro i.v. aplikaci (IVIG) závažné nežádoucí účinky nebo není dostatečně účinná (např. při výskytu syndromu ze spotřebování).
2) Imunomodulace:
- multifokální motorická neuropatie u pacientů, u kterých léčba IVIG má závažné nežádoucí účinky nebo nemá dostatečný efekt, zejména dochází-li k periodickému kolísání stavu pacienta se zhoršením neurologického deficitu i subjektivních obtíží před další aplikací IVIG.
- udržovací léčba chronické zánětlivé demyelinizační polyradikuloneuropatie u pacientů, u kterých léčba IVIG má závažné nežádoucí účinky nebo nemá dostatečný efekt, zejména dochází-li k periodickému kolísání stavu pacienta se zhoršením neurologického deficitu i subjektivních obtíží před další aplikací IVIG, a současně u nich není vhodná léčba kortikosteroidy.
Je dostupný bez lékařského předpisu?
Ne, lék nelze získat bez receptu.
Lékař s jakou specializací může lék HYQVIA předepsat?
- alergologie a klinická imunologie
- hematologie a transfuzní lékařství, dětská onkologie a hematologie
- neurologie, dětská neurologie
Jeké je složení léku HYQVIA?
Normální lidský imunoglobulin pro subkutánní podání (100 mg), lidský imunoglobulin a (140 mcg), lidský imunoglobulin g (98 pc), glycin, voda pro injekci (1 ml), neznámá látka s kódem 20123, chlorid sodný, hydrogenfosforečnan sodný, lidský albumin, neznámá látka s kódem 3642, chlorid vápenatý, roztok hydroxidu sodného, kyselina chlorovodíková. Další informace o složení lze nalézt v SPC, bod 6.1.
Kde najdu informace o správném užívání léku?
Jaké léky jsou podobné léku HYQVIA?
Lék je v ATC skupině J06BA01 - IMUNOGLOBULINY, NORMÁLNÍ LIDSKÉ, PRO EXTRAVASKULÁRNÍ APLIKACI. Léky se stejnou účinnou látkou naleznete zde.
Kdo vyrábí lék HYQVIA?
Baxalta Innovations GmbH, Vídeň (A)
Je lék ve výpadku?
Poslední hlášení od výrobce pochází z 15. 1. 2025. Výroba je obnovena od 15. 1. 2025.
Jaký je unikátní kód pro lék HYQVIA?
Lék má kód 0194137. Podrobnosti o kódu naleznete zde.
Kolik balení léku HYQVIA se v minulosti vydalo na recepty na území ČR?
Zobrazit spotřebu léku na recept
Kolik balení léku HYQVIA se v minulosti vydalo na žádanky na území ČR?
Zobrazit spotřebu léku na žádanky
