DABIGATRAN ETEXILATE VIATRIS 150 MG CPS DUR 60

What is the maximum co-payment for DABIGATRAN ETEXILATE VIATRIS?

If the insurance company contributes, the maximum co-payment is 1 359,65 Kč. The maximum pharmacy price is 1 813,25 Kč. A pharmacy may provide the medicine for a lower price, but not for a higher price.

Does the medicine have reimbursement from public health insurance?

Yes, but check the specialization of the prescribing physician below (a so-called non-delegable prescription).

Does DABIGATRAN ETEXILATE VIATRIS have a counted co-payment set?

No, this medicine has no counted co-payment.

How much does the insurance company pay for one dispensed reimbursed pack?

453,60 Kč.

Does the insurance company pay a higher amount in some cases?

No, the medicine has no increased reimbursement.

Does the medicine have an indication restriction?

Přípravek je hrazen na základě preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacích:
1. prevence cévní mozkové příhody a systémové embolie u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní indikovaných k antikoagulační léčbě, a to:
a) v sekundární prevenci (tj. po cévní mozkové příhodě, tranzitorní ischemické atace nebo systémové embolizaci)
b) v primární prevenci za předpokladu přítomnosti jednoho nebo více z následujících rizikových faktorů: symptomatické srdeční selhání třídy II či vyšší podle klasifikace NYHA, věk vyšší nebo rovný 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.
2. léčba a sekundární prevence hluboké žilní trombózy nebo plicní embolie:
a) po dobu tří měsíců, pokud rizikový faktor vzniku trombózy pominul – v případě „sekundární trombózy“, např. po operaci, po úrazu, po porodu,
b) po dobu šesti měsíců, pokud nebyl vyvolávající faktor vzniku zjištěn, tj. jedná se o idiopatickou trombózu,
c) po dobu dvanácti měsíců u nemocných s významnou trombofilií, zejména vrozenou (deficience antikoagulačně působících proteinů nebo kombinace heterozygocie mutací faktoru V a II, případně jejich samostatná homozygotní forma, pozitivita lupus antikoagulans), případně jde-li o recidivu proximální flebotrombózy nebo symptomatické plicní embolie a při zvýšeném riziku recidivy na podkladě získaného, trvajícího trombofilního stavu (hormonální léčba, kterou nelze ukončit nebo přerušit, nefrotický syndrom, chronické autoimunitní onemocnění, nespecifický střevní zánět, pokročilé stavy srdeční nebo respirační insuficience – NYHA III a IV).

Is it available without a medical prescription?

No, the medicine cannot be obtained without a prescription.

Which medical specialist may prescribe DABIGATRAN ETEXILATE VIATRIS?

internal medicine
neurology, pediatric neurology
cardiology, pediatric cardiology, angiology
hematology and transfusion medicine, pediatric oncology and hematology
orthopedics and traumatology of the locomotor system, traumatology
surgery, pediatric surgery, vascular surgery, thoracic surgery, cardiac surgery, oral and maxillofacial surgery, neurosurgery, plastic surgery, traumatology
geriatrics
pneumology and phthisiology, pediatric pneumology
clinical oncology, pediatric oncology and hematology, radiation oncology and oncogynecology

What is the composition of DABIGATRAN ETEXILATE VIATRIS?

Dabigatran-etexilát-mesilát (172,95 mg), dabigatran-etexilát (150 mg), neznámá látka s kódem 1833, hypromelosa, ointmentek, neznámá látka s kódem 4336, oxid titaničitý, neznámá látka s kódem 4535, šelak, propylenglykol, neznámá látka s kódem 9970, černý oxid železitý, hydroxid draselný. More information about the composition can be found in the SPC, section 6.1.

Where can I find information about correct use of the medicine?

Which medicines are similar to DABIGATRAN ETEXILATE VIATRIS?

The medicine belongs to ATC group B01AE07 – DABIGATRAN-ETEXILÁT. Medicines with the same active substance can be found here.

Who manufactures DABIGATRAN ETEXILATE VIATRIS?

VIATRIS LIMITED, Dublin (IRL)

Is the medicine in shortage?

The latest report from the manufacturer is from 4. 3. 2025. Production was terminated with effect from 1. 5. 2025. The manufacturer lists medicines with the following code as a potential substitute: