RANIVISIO 10MG/ML INJ SOL 1X0,23ML

What is the maximum co-payment for RANIVISIO?

If the insurance company contributes, the maximum co-payment is 6 292,04 Kč. The maximum pharmacy price is 14 110,98 Kč. A pharmacy may provide the medicine for a lower price, but not for a higher price.

Does the medicine have reimbursement from public health insurance?

A medicine whose use is, in the public interest, appropriate to concentrate in specialized facilities pursuant to Section 15(10) of the Public Health Insurance Act. The medicine is reimbursed as ZÚLP and only from a facility that has a contract with the health insurer.

Does RANIVISIO have a counted co-payment set?

No, this medicine has no counted co-payment.

How much does the insurance company pay for one dispensed reimbursed pack?

7 818,94 Kč.

Does the insurance company pay a higher amount in some cases?

No, the medicine has no increased reimbursement.

Does the medicine have an indication restriction?

1. Přípravek je hrazen v terapii vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD) za předpokladu splnění všech následujících kritérií: pacienti s prokázanou neovaskulární VPMD, vstupní zraková ostrost v rozmezí 6/9-6/60, u monokulárních pacientů 6/9-6/96, známky aktivity CNV léze na OCT a/nebo FAG, rozsah léze maximálně 9 DA, rozsah případného submakulárního krvácení maximálně 50 % léze. Léčba se ukončí, pokud je zraková ostrost pacienta horší než 6/96 nebo v případě, že na základě anatomického nálezu v makule nelze očekávat další efekt léčby (žádné známky aktivity onemocnění, jizva, geografická atrofie RPE).
2. Přípravek je hrazen v léčbě poškození zraku způsobeného diabetickým makulárním edémem u nemocných s DM 1. typu nebo 2. typu, u nichž je hodnota glykovaného hemoglobinu při zahájení léčby nižší než 100 mmol/mol. Vylučujícím kritériem jsou pokročilé komplikace proliferativní formy diabetické retinopatie. Léčba je zahájena u pacientů s diabetickým makulárním edémem, který je příčinou zhoršení vízu v rozmezí 6/9-6/96. Centrální tloušťka sítnice dle OCT je 300 mikrometrů a více. Léčba je ukončena, pokud na základě klinického nálezu nelze očekávat další efekt léčby.
3. Přípravek je hrazen u pacientů s kmenovou nebo větvovou okluzí centrální retinální žíly komplikovanou makulárním edémem a poklesem zrakové ostrosti v případě, že změny v makule nejsou ireverzibilního charakteru. Vylučujícím kritériem léčby je infarkt myokardu nebo cévní mozková příhoda v časovém intervalu do 3 měsíců zpět. Visus pacienta musí být v rozmezí 6/12-6/120, centrální tloušťka sítnice 250 mikrometrů a více. Léčba je ukončena, jestliže nenastane zlepšení zrakové ostrosti po podání prvních tří injekcí, dále při poklesu zrakové ostrosti pod 6/120 nebo pokud na základě klinického nálezu nelze očekávat další efekt léčby.
4. Přípravek je hrazen v léčbě poškození zraku způsobeného choroidální neovaskularizací (CNV) sekundární k patologické myopii (PM) potvrzené dle klinického eyeho vyšetření a OCT a/nebo FAG u pacientů, kteří:
a) splňují kritéria vysoké myopie (větší než – 6 dioptrií sférické ekvivalence) nebo mají předozadní délku oka větší nebo rovnou 26 mm nebo vykazují změny na zadním pólu charakteristické pro patologickou myopii a zároveň
b) dochází u nich k aktivnímu prosakování v důsledku CNV léze a je u nich přítomna intraretinální nebo subretinální tekutina nebo nárůst centrální tloušťky sítnice (CRT) a zároveň
c) mají zrakovou ostrost v rozmezí 20/32 – 20/320, s lokalizací léze subfoveálně, případně juxtafoveálně / extrafoveálně / při hranici papily zrakového nervu, vždy s postižením centrální makulární oblasti.
V případě podání anti-VEGF v kombinaci s fotodynamickou terapií, není anti-VEGF léčba hrazena z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Léčba je hrazena do vymizení příznaků aktivity onemocnění. Léčba je znovu zahájena, když sledování pacienta ukáže objevení se příznaků aktivity onemocnění (aktivní CNV léze) za předpokladu splnění výše uvedených kritérií. Léčba se ukončí, pokud na základě klinického nálezu nelze očekávat další efekt léčby.
5. Přípravek je hrazen v léčbě poškození zraku způsobeného choroidální neovaskularizací (CNV) u onemocnění oka ze vzácných příčin. Jedná se o pacienty se vstupní nejlépe korigovanou zrakovou ostrostí v rozmezí 24 až 83 písmen (ETDRS). Léčba je hrazena do vymizení příznaků aktivity onemocnění. Léčba je znovu zahájena, když sledování pacienta ukáže objevení se příznaků aktivity onemocnění (aktivní CNV léze) za předpokladu splnění výše uvedených kritérií. Léčba se ukončí, pokud na základě klinického nálezu nelze očekávat další efekt léčby.

Rychlý přehled

Dosage form Solution injectable
Výdej Ne, lék nelze získat bez receptu.
Úhrada / doplatek / cena Lék, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona o veřejném zdravotním pojištění. Lék je hrazen jako ZÚLP a to pouze z pracoviště, které má smlouvu se zdravotní poj…
Kdo může předepsat Prescription is not conditional on a medical specialization.
Složení More information about the composition can be found in the SPC, section 6.1.
Dostupnost / výpadek The latest report from the manufacturer is from 20. 3. 2023. Výroba je oficiálně zahájena od 9. 3. 2023.
Kód SÚKL 0268144

Is it available without a medical prescription?

No, the medicine cannot be obtained without a prescription.

Which medical specialist may prescribe RANIVISIO?

Prescription is not conditional on a medical specialization.

What is the composition of RANIVISIO?

. More information about the composition can be found in the SPC, section 6.1.

Where can I find information about correct use of the medicine?

  • Documents could not be found v lokální importní databázi.

Which medicines are similar to RANIVISIO?

The medicine belongs to ATC group S01LA04. Název skupiny není v lokální importní databázi dostupný.

Who manufactures RANIVISIO?

Informace o výrobci není dostupná.

Is the medicine in shortage?

The latest report from the manufacturer is from 20. 3. 2023. Production has been officially started as of 9. 3. 2023.

What is the unique code for RANIVISIO?

The medicine has code 0268144. Code details can be found here.

How many packs of RANIVISIO were previously dispensed on prescriptions in Czechia?

Show prescription medicine consumption

How many packs of RANIVISIO were previously dispensed on request forms in Czechia?

Show request-form medicine consumption

Z čeho se skládá maximální cena léku?

The page was last updated on 23. 06. 2026

SIMILAR MEDICINES: